Následná studie Abo
Následná studie o potratech
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem projektu je identifikovat účinnou a efektivní politiku nebo postup pro identifikaci komplikací při chirurgických interrupcích prostřednictvím navazujících telefonátů. Mezi klíčové otázky patří, jaká je naše míra odhalení komplikací z těchto telefonátů? Kolik pacientů je kontaktováno? Kolik pokusů se provádí a kolik úsilí zaměstnanci vynakládají při rutinních následných postupech? Kromě toho by se výzkum pokusil odpovědět na otázku, existuje nějaký způsob, jak předvídat problémy nebo komplikace? Tato studie pomůže zjistit, zda se nevynakládají nadměrné zdroje a čas na metodu následného telefonování k odhalení komplikací.
Tato studie se bude skládat z retrospektivního přehledu grafu identifikujícího výsledek následných telefonních hovorů po umělém potratu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
- University of New Mexico
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy v reprodukčním věku
- ženy, které podstoupily umělý potrat, a jsou kontaktovány klinickou sestrou za účelem následného telefonického hovoru.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Následné telefonní hovory
Časové okno: 2 roky
|
Mezi klíčové otázky patří, jaká je naše míra odhalení komplikací z těchto telefonátů?
Kolik pacientů je kontaktováno?
Kolik pokusů se provádí a kolik úsilí zaměstnanci vynakládají při rutinních následných postupech?
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 17-276
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Retrospektivní přehled grafů
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.Zápis na pozvánkuPorucha duševního zdraví | Problém duševního zdraví | Hodnocení, SebeSpojené státy
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandDokončenoChronická obstrukční plicní nemocNěmecko
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityZatím nenabírámeDeeskalovaná radioterapie; Rakovina hlavy a krku
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandDokončenoChronická obstrukční plicní nemocNěmecko