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아보 후속 연구

2024년 1월 10일 업데이트: Lisa Hofler, University of New Mexico

낙태 후속 연구

이 프로젝트의 목표는 후속 전화 통화를 통해 수술 낙태로 인한 합병증을 식별하기 위한 효율적이고 효과적인 정책 또는 절차를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 후속 전화 통화를 통해 수술 낙태로 인한 합병증을 식별하기 위한 효율적이고 효과적인 정책 또는 절차를 식별하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다. 이러한 전화 통화에서 합병증 감지율은 얼마입니까? 얼마나 많은 환자에게 연락합니까? 일상적인 후속 조치에서 직원이 얼마나 많은 시도를 하고 얼마나 많은 노력을 기울입니까? 또한 연구는 문제나 합병증을 예측할 수 있는 방법이 있습니까?라는 질문에 답하려고 시도할 것입니다. 이 연구는 합병증을 발견하기 위한 후속 전화 방법에 과도한 자원과 시간이 소비되고 있는지 확인하는 데 도움이 될 것입니다.

이 연구는 유도 낙태 후 후속 전화 통화의 결과를 식별하는 후향적 차트 검토로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
        • University of New Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유도 낙태를 하고 후속 전화 통화를 위해 간호사로부터 연락을 받은 여성의 식별되지 않은 차트.

설명

포함 기준:

  • 가임기 여성
  • 낙태 수술을 받았고 후속 전화 통화를 위해 임상 간호사로부터 연락을 받은 여성.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 전화 통화
기간: 2 년
주요 질문은 다음과 같습니다. 이러한 전화 통화에서 합병증 감지율은 얼마입니까? 얼마나 많은 환자에게 연락합니까? 일상적인 후속 조치에서 직원이 얼마나 많은 시도를 하고 얼마나 많은 노력을 기울입니까?
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-276

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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