Последующее исследование Або
Последующее исследование аборта
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью проекта является определение эффективной и действенной политики или процедуры для выявления осложнений после хирургических абортов посредством последующих телефонных звонков. Ключевые вопросы включают в себя, каков наш уровень обнаружения осложнений в результате этих телефонных звонков? Со сколькими пациентами связались? Сколько попыток предпринимается и сколько усилий затрачивается персоналом в рутинной практике последующего наблюдения? Кроме того, исследование попытается ответить на вопрос, есть ли способ предсказать проблемы или осложнения? Это исследование поможет определить, расходуются ли чрезмерные ресурсы и время на метод наблюдения по телефону для выявления осложнений.
Это исследование будет состоять из ретроспективного обзора карт, определяющих результаты последующих телефонных звонков после искусственного аборта.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины репродуктивного возраста
- женщины, у которых был искусственный аборт, и с которыми связывается клиническая медсестра для последующего телефонного звонка.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Последующие телефонные звонки
Временное ограничение: 2 года
|
Ключевые вопросы включают в себя, каков наш уровень обнаружения осложнений в результате этих телефонных звонков?
Со сколькими пациентами связались?
Сколько попыток предпринимается и сколько усилий затрачивается персоналом в рутинной практике последующего наблюдения?
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-276
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ретроспективный обзор диаграмм
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandЗавершенныйХроническое обструктивное заболевание легкихГермания
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandЗавершенныйХроническое обструктивное заболевание легкихГермания
-
Mayo ClinicЗапись по приглашениюРак шейки матки | Папилломавирусная инфекция человека | Рак шейки матки, связанный с вирусом папилломы человекаСоединенные Штаты