Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie uzupełniające Abo

10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Lisa Hofler, University of New Mexico

Badanie uzupełniające dotyczące aborcji

Celem projektu jest określenie wydajnej i skutecznej polityki lub procedury identyfikacji powikłań aborcji chirurgicznej poprzez kolejne rozmowy telefoniczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem projektu jest określenie wydajnej i skutecznej polityki lub procedury identyfikacji powikłań aborcji chirurgicznej poprzez kolejne rozmowy telefoniczne. Kluczowe pytania obejmują: jaki jest nasz wskaźnik wykrywania komplikacji z tych rozmów telefonicznych? Ilu pacjentów ma kontakt? Ile prób podejmuje się i ile wysiłku wkłada personel w rutynowe praktyki kontrolne? Dodatkowo, badanie będzie próbą odpowiedzi na pytanie, czy istnieje sposób przewidywania problemów lub komplikacji? To badanie pomoże ustalić, czy nadmierna ilość zasobów i czasu nie jest przeznaczana na telefoniczną metodę monitorowania w celu wykrycia komplikacji.

Badanie to będzie składać się z retrospektywnego przeglądu wykresów identyfikujących wyniki kolejnych rozmów telefonicznych po wywołanej aborcji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zanonimizowane wykresy kobiet, które miały aborcję wywołaną i pielęgniarka kontaktuje się z nimi w celu wykonania kolejnej rozmowy telefonicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku rozrodczym
  • kobiet, które miały aborcję wywołaną, z którymi pielęgniarka kliniczna kontaktuje się w celu wykonania kolejnej rozmowy telefonicznej.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dalsze rozmowy telefoniczne
Ramy czasowe: 2 lata
Kluczowe pytania obejmują: jaki jest nasz wskaźnik wykrywania komplikacji z tych rozmów telefonicznych? Ilu pacjentów ma kontakt? Ile prób podejmuje się i ile wysiłku wkłada personel w rutynowe praktyki kontrolne?
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-276

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tej chwili nie planujemy udostępniania IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Retrospektywny przegląd wykresów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj