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Étude de suivi Abo

10 janvier 2024 mis à jour par: Lisa Hofler, University of New Mexico

Étude de suivi de l'avortement

L'objectif du projet est d'identifier une politique ou une procédure efficiente et efficace pour identifier les complications des avortements chirurgicaux grâce à des appels téléphoniques de suivi.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif du projet est d'identifier une politique ou une procédure efficiente et efficace pour identifier les complications des avortements chirurgicaux grâce à des appels téléphoniques de suivi. Les questions clés incluent, quel est notre taux de détection de complications à partir de ces appels téléphoniques ? Combien de patients sont contactés ? Combien de tentatives sont faites et combien d'efforts sont déployés par le personnel dans les pratiques de suivi de routine ? De plus, la recherche tenterait de répondre à la question, existe-t-il un moyen de prédire les problèmes ou les complications ? Cette étude aidera à déterminer si des ressources et du temps excessifs sont consacrés à la méthode de suivi téléphonique pour détecter les complications.

Cette étude consistera en un examen rétrospectif des dossiers identifiant le résultat des appels téléphoniques de suivi après un avortement provoqué.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
        • University of New Mexico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dossiers anonymisés de femmes qui ont eu un avortement provoqué et qui sont contactées par une infirmière pour un appel téléphonique de suivi.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes en âge de procréer
  • femmes qui ont eu un avortement provoqué et sont contactées par une infirmière clinicienne pour un appel téléphonique de suivi.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appels téléphoniques de suivi
Délai: 2 années
Les questions clés incluent, quel est notre taux de détection de complications à partir de ces appels téléphoniques ? Combien de patients sont contactés ? Combien de tentatives sont faites et combien d'efforts sont déployés par le personnel dans les pratiques de suivi de routine ?
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2017

Première publication (Réel)

9 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-276

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne prévoyons pas de partager l'IPD pour le moment

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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