Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Abo nyomon követési tanulmány

2024. január 10. frissítette: Lisa Hofler, University of New Mexico

Abortusz-követési tanulmány

A projekt célja egy hatékony és eredményes politika vagy eljárás azonosítása a műtéti abortuszok szövődményeinek azonosítására utólagos telefonhívásokon keresztül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A projekt célja egy hatékony és eredményes politika vagy eljárás azonosítása a műtéti abortuszok szövődményeinek azonosítására utólagos telefonhívásokon keresztül. A legfontosabb kérdések közé tartozik, hogy milyen arányban észleljük a szövődményeket ezekből a telefonhívásokból? Hány beteget keresnek fel? Hány kísérletet tesznek és mennyi erőfeszítést fektetnek a személyzet a rutin nyomon követési gyakorlatok során? Ezenkívül a kutatás arra a kérdésre próbál választ adni, hogy van-e mód a problémák vagy komplikációk előrejelzésére? Ez a tanulmány segít meghatározni, hogy túlzott erőforrásokat és időt fordítanak-e a szövődmények kimutatására szolgáló telefonkövető módszerre.

Ez a tanulmány egy retrospektív diagram áttekintésből áll, amely azonosítja az indukált abortuszt követő telefonhívások eredményét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87131
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azon nők azonosítatlan diagramja, akiknek abortusza volt, és egy nővér felkeresi őket egy további telefonhívás céljából.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Reproduktív korú nők
  • terhesség-megszakításon átesett nők, akiket egy klinikai ápolónő keres fel egy további telefonhívás céljából.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Telefonhívások nyomon követése
Időkeret: 2 év
A legfontosabb kérdések közé tartozik, hogy milyen arányban észleljük a szövődményeket ezekből a telefonhívásokból? Hány beteget keresnek fel? Hány kísérletet tesznek és mennyi erőfeszítést fektetnek a személyzet a rutin nyomon követési gyakorlatok során?
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 4.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-276

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Jelenleg nem tervezzük az IPD megosztását

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Retrospektív Chart Review

Iratkozz fel