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Abo-Folgestudie

10. Januar 2024 aktualisiert von: Lisa Hofler, University of New Mexico

Abtreibungs-Follow-up-Studie

Das Ziel des Projekts ist es, eine effiziente und effektive Politik oder ein Verfahren zur Identifizierung von Komplikationen bei chirurgischen Abtreibungen durch telefonische Nachsorge zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel des Projekts ist es, eine effiziente und effektive Politik oder ein Verfahren zur Identifizierung von Komplikationen bei chirurgischen Abtreibungen durch telefonische Nachsorge zu identifizieren. Zu den wichtigsten Fragen gehört: Wie hoch ist unsere Komplikationserkennungsrate bei diesen Telefonanrufen? Wie viele Patienten werden kontaktiert? Wie viele Versuche werden unternommen und wie viel Aufwand wird von den Mitarbeitern in der routinemäßigen Nachsorge betrieben? Darüber hinaus würde die Forschung versuchen, die Frage zu beantworten: Gibt es eine Möglichkeit, Probleme oder Komplikationen vorherzusagen? Diese Studie hilft festzustellen, ob übermäßige Ressourcen und Zeit für die telefonische Nachverfolgung aufgewendet werden, um Komplikationen zu erkennen.

Diese Studie wird aus einer retrospektiven Diagrammanalyse bestehen, die das Ergebnis von Follow-up-Telefonanrufen nach einer induzierten Abtreibung identifiziert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anonymisierte Aufzeichnungen von Frauen, die eine eingeleitete Abtreibung hatten und von einer Krankenschwester für einen Folgeanruf kontaktiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter
  • Frauen, die eine eingeleitete Abtreibung hatten und von einer klinischen Krankenschwester für einen Folgeanruf kontaktiert werden.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachfassende Telefonate
Zeitfenster: 2 Jahre
Zu den wichtigsten Fragen gehört: Wie hoch ist unsere Komplikationserkennungsrate bei diesen Telefonanrufen? Wie viele Patienten werden kontaktiert? Wie viele Versuche werden unternommen und wie viel Aufwand wird von den Mitarbeitern in der routinemäßigen Nachsorge betrieben?
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-276

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen derzeit nicht, IPD zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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