Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Abo Vervolgonderzoek

10 januari 2024 bijgewerkt door: Lisa Hofler, University of New Mexico

Vervolgonderzoek naar abortus

Het doel van het project is het identificeren van een efficiënt en effectief beleid of procedure voor het identificeren van complicaties van chirurgische abortussen door middel van follow-up telefoongesprekken.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het project is het identificeren van een efficiënt en effectief beleid of procedure voor het identificeren van complicaties van chirurgische abortussen door middel van follow-up telefoongesprekken. Belangrijke vragen zijn onder meer: ​​wat is ons detectiepercentage van complicaties van deze telefoontjes? Hoeveel patiënten worden gecontacteerd? Hoeveel pogingen worden er gedaan en hoeveel moeite wordt er gedaan door het personeel bij routinematige follow-uppraktijken? Bovendien zou het onderzoek proberen de vraag te beantwoorden: is er een manier om problemen of complicaties te voorspellen? Deze studie zal helpen bepalen of er buitensporige middelen en tijd worden besteed aan de follow-up telefoonmethode om complicaties op te sporen.

Deze studie zal bestaan ​​uit een retrospectieve beoordeling van de kaart die de uitkomst identificeert van vervolgtelefoontjes na een geïnduceerde abortus.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geanonimiseerde grafieken van vrouwen die een geïnduceerde abortus hebben ondergaan en die door een verpleegster zijn gecontacteerd voor een vervolggesprek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van reproductieve leeftijd
  • vrouwen die een geïnduceerde abortus hebben ondergaan en die door een klinisch verpleegkundige worden gecontacteerd voor een vervolggesprek.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vervolg telefoontjes
Tijdsspanne: 2 jaar
Belangrijke vragen zijn onder meer: ​​wat is ons detectiepercentage van complicaties van deze telefoontjes? Hoeveel patiënten worden gecontacteerd? Hoeveel pogingen worden er gedaan en hoeveel moeite wordt er gedaan door het personeel bij routinematige follow-uppraktijken?
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-276

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn op dit moment niet van plan IPD te delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Retrospectieve grafiekbeoordeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren