Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Abo-seurantatutkimus

keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: Lisa Hofler, University of New Mexico

Abortin seurantatutkimus

Hankkeen tavoitteena on tunnistaa tehokas ja toimiva politiikka tai menettely kirurgisten aborttien komplikaatioiden tunnistamiseksi seurantapuheluiden avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeen tavoitteena on tunnistaa tehokas ja toimiva politiikka tai menettely kirurgisten aborttien komplikaatioiden tunnistamiseksi seurantapuheluiden avulla. Keskeisiä kysymyksiä ovat, mikä on komplikaatioiden havaitsemisprosentti näistä puheluista? Kuinka moneen potilaaseen ollaan yhteydessä? Kuinka monta yritystä tehdään ja kuinka paljon vaivaa henkilöstö käyttää rutiininomaisiin seurantakäytäntöihin? Lisäksi tutkimuksessa yritetään vastata kysymykseen, onko mitään keinoa ennustaa ongelmia tai komplikaatioita? Tämä tutkimus auttaa määrittämään, käytetäänkö ylimääräisiä resursseja ja aikaa seurantapuhelinmenetelmään komplikaatioiden havaitsemiseksi.

Tämä tutkimus koostuu retrospektiivisestä kaaviokatsauksesta, jossa yksilöidään keskeytyksen jälkeisten seurantapuheluiden tulokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tunnistamattomat kaaviot naisista, jotka ovat tehneet abortin ja joihin sairaanhoitaja ottaa yhteyttä jatkopuhelua varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisääntymisikäiset naiset
  • naiset, jotka ovat tehneet abortin, ja kliininen sairaanhoitaja ottaa heihin yhteyttä jatkopuhelua varten.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkopuhelut
Aikaikkuna: 2 vuotta
Keskeisiä kysymyksiä ovat, mikä on komplikaatioiden havaitsemisprosentti näistä puheluista? Kuinka moneen potilaaseen ollaan yhteydessä? Kuinka monta yritystä tehdään ja kuinka paljon vaivaa henkilöstö käyttää rutiininomaisiin seurantakäytäntöihin?
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-276

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio jakaa IPD:tä tällä hetkellä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Retrospektiivinen kaaviokatsaus

Tilaa