Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di follow-up Abo

10 gennaio 2024 aggiornato da: Lisa Hofler, University of New Mexico

Studio di follow-up sull'aborto

Lo scopo del progetto è identificare una politica o una procedura efficiente ed efficace per identificare le complicanze da aborti chirurgici attraverso telefonate di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del progetto è identificare una politica o una procedura efficiente ed efficace per identificare le complicanze da aborti chirurgici attraverso telefonate di follow-up. Le domande chiave includono: qual è il nostro tasso di rilevamento delle complicazioni da queste telefonate? Quanti pazienti vengono contattati? Quanti tentativi vengono fatti e quanto impegno viene impiegato dal personale nelle pratiche di follow-up di routine? Inoltre, la ricerca tenterà di rispondere alla domanda, esiste un modo per prevedere problemi o complicazioni? Questo studio aiuterà a determinare se vengono spese risorse e tempo eccessivi per il metodo telefonico di follow-up per rilevare complicazioni.

Questo studio consisterà in una revisione retrospettiva del grafico che identifica l'esito delle telefonate di follow-up dopo un aborto indotto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Grafici anonimi delle donne che hanno avuto un aborto indotto e vengono contattate da un'infermiera per una telefonata di follow-up.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in età riproduttiva
  • donne che hanno avuto un aborto indotto e vengono contattate da un'infermiera clinica per una telefonata di follow-up.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Telefonate di follow-up
Lasso di tempo: 2 anni
Le domande chiave includono: qual è il nostro tasso di rilevamento delle complicazioni da queste telefonate? Quanti pazienti vengono contattati? Quanti tentativi vengono fatti e quanto impegno viene impiegato dal personale nelle pratiche di follow-up di routine?
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-276

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non abbiamo intenzione di condividere IPD in questo momento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Revisione retrospettiva del grafico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cyprus

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi