Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Abo oppfølgingsstudie

10. januar 2024 oppdatert av: Lisa Hofler, University of New Mexico

Abortoppfølgingsstudie

Målet med prosjektet er å identifisere en effektiv og effektiv policy eller prosedyre for å identifisere komplikasjoner fra kirurgiske aborter gjennom oppfølgingstelefoner.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med prosjektet er å identifisere en effektiv og effektiv policy eller prosedyre for å identifisere komplikasjoner fra kirurgiske aborter gjennom oppfølgingstelefoner. Viktige spørsmål inkluderer, hva er vår komplikasjonsdeteksjonsfrekvens fra disse telefonsamtalene? Hvor mange pasienter kontaktes? Hvor mange forsøk gjøres og hvor mye innsats bruker personalet på rutinemessig oppfølging? I tillegg vil forskningen forsøke å svare på spørsmålet, er det noen måte å forutsi problemer eller komplikasjoner? Denne studien vil bidra til å avgjøre om overdreven ressurser og tid blir brukt på oppfølgingstelefonmetoden for å oppdage komplikasjoner.

Denne studien vil bestå av en retrospektiv kartgjennomgang som identifiserer utfallet av oppfølgende telefonsamtaler etter en indusert abort.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
        • University of New Mexico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Avidentifiserte diagrammer over kvinner som har tatt abort og blir kontaktet av sykepleier for en oppfølgingssamtale.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i reproduktive alderen
  • kvinner som har tatt abort, og blir kontaktet av klinisk sykepleier for en oppfølgingstelefon.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfølging av telefonsamtaler
Tidsramme: 2 år
Viktige spørsmål inkluderer, hva er vår komplikasjonsdeteksjonsfrekvens fra disse telefonsamtalene? Hvor mange pasienter kontaktes? Hvor mange forsøk gjøres og hvor mye innsats bruker personalet på rutinemessig oppfølging?
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of New Mexico

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-276

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger ikke å dele IPD på dette tidspunktet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avslutning av svangerskapet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversykdom i svangerskapet
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Kliniske studier på Retrospektiv kartgjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere