来自多器官供体的子宫移植
2024年2月13日 更新者：University Hospital, Ghent
来自多器官供体的子宫移植：一项前瞻性试验
子宫移植：筛选、体外受精 [IVF] 治疗能够冷冻胚胎、子宫移植、怀孕和随后切除子宫。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Steven Weyers, MD, PhD
- 电话号码：+3293325446
- 邮箱：steven.weyers@uzgent.be
研究联系人备份
- 姓名：Sara Somers, MSc
- 电话号码：+3293323757
- 邮箱：Sara.Somers@uzgent.be
学习地点
-
-
-
Ghent、比利时、9000
- 招聘中
- Ghent University Hospital - Women's Clinic
-
接触：
- 电话号码：+3293322117
- 邮箱：baarmoedertransplantatie@uzgent.be
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 38年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患有 Maier-Rokitansky-Kuster-Hauser 综合征的女性
- 粘膜新阴道至少 7 厘米
- 稳定的关系至少 1 年
- 孩子的愿望
- 良好的肾功能（并且双肾都存在）
- 心理稳定顺从
- IVF/胞浆内单精子注射后至少 8 个冷冻胚胎 [ICSI]
- 住在比利时和良好的健康保险
- 愿意并能够提供知情同意
排除标准：
- 骨盆大手术
- 主要慢性疾病
- 其他风险因素或恶性肿瘤
- 体重指数 > 30
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：子宫移植
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从已故捐献者身上移植子宫
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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移植后子宫存活 1 年
大体时间：子宫移植后1年
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移植后子宫存活 1 年
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子宫移植后1年
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子宫移植后的并发症
大体时间：只要子宫还在原位（产后一年内切除子宫）
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子宫移植后的并发症
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只要子宫还在原位（产后一年内切除子宫）
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持续妊娠率
大体时间：胚胎移植后 4 周
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持续妊娠率
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胚胎移植后 4 周
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带回家宝贝率
大体时间：胚胎移植后9个月
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带回家宝贝率
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胚胎移植后9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月3日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月16日
首次发布 (实际的)
2017年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月13日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- EC/2016/0731
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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