外伤患者 CPR 期间的视频喉镜检查
2017年12月16日 更新者：Sang O, Park、Konkuk University Medical Center
视频喉镜在疑似颈部受伤的创伤患者心肺复苏 (CPR) 期间的疗效
这是一项临床研究，基于收集的 2011 年至 2015 年间疑似颈部多发伤患者的心肺复苏视频剪辑数据。
该研究旨在比较经验丰富的视频喉镜用户和直接喉镜用户在心肺复苏期间与 ETI 性能相关的所有可能因素。
研究概览
详细说明
气管插管 (ETI) 被认为是心肺复苏 (CPR) 期间气道管理的最佳方法。 然而，CPR 期间的 ETI 是一个高度依赖技能的程序，因此只能由训练有素的医生尝试。 特别是，在创伤患者中通过颈圈固定颈椎是 CPR 期间成功进行 ETI 的一大障碍。
由于使用直接喉镜 (DL) 存在技术困难，因此开发了各种类型的视频喉镜 (VL) 设备来克服 DL 的问题。 VL 可能更有助于在 CPR 期间对颈椎固定的外伤患者进行 ETI。
本研究试图在真实临床环境中比较使用 DL 和 VL 的插管器对疑似颈部损伤的创伤患者进行心肺复苏时气管插管 (ETI) 的成功率、ETI 的速度、并发症的发生率和胸外按压中断.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 疑似颈部受伤的多发创伤患者
- 逮捕病人
排除标准：
- 请求在 ETI 前不要尝试复苏的案例
- 到达医院前已经插管的病例
- 非创伤性原因引起的心脏骤停
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：DL用户
经验丰富的急诊医师，主要在心肺复苏期间使用直接喉镜 (DL) 进行气管插管。
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心肺复苏时将气管导管插入气管并使用 Ambu-bagging 供氧
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有源比较器：虚拟用户
经验丰富的急诊医师，主要在心肺复苏期间使用视频喉镜 (VL) 进行气管插管。
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心肺复苏时将气管导管插入气管并使用 Ambu-bagging 供氧
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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首次尝试成功 ETI
大体时间：急诊就诊后 1 小时内
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首次成功将气管插管插入气管
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急诊就诊后 1 小时内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从头开始完成 ETI 的时间
大体时间：急诊就诊后 1 小时内
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从将刀片推进到患者口中到使用袋子进行第一次成功通气的时间
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急诊就诊后 1 小时内
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并发症的发生
大体时间：急诊就诊后 1 小时内
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存在胸外按压中断、食管插管和牙齿损伤
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急诊就诊后 1 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sang O Park, M.D,Ph.D、School of Medicine, Konkuk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月14日
首次发布 (实际的)
2017年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月16日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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