Vidéolaryngoscopie pendant la RCP pour les patients traumatisés
L'efficacité de la vidéolaryngoscopie pendant la réanimation cardio-pulmonaire (RCP) pour les patients traumatisés avec des lésions cervicales suspectes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'intubation endotrachéale (ITE) est considérée comme la meilleure méthode de gestion des voies respiratoires pendant la réanimation cardiorespiratoire (RCP). Cependant, l'ETI pendant la RCP est une procédure hautement dépendante des compétences, elle ne doit être tentée que par des médecins hautement qualifiés. En particulier, l'immobilisation cervicale par collier cervical chez les patients traumatiques est un grand obstacle au succès de l'IET pendant la RCP.
En raison de la difficulté technique à utiliser la laryngoscopie directe (DL), divers types de dispositifs de vidéolaryngoscopie (LV) ont été développés pour surmonter les problèmes de DL. La VL peut être plus utile pour effectuer une ETI pendant la RCP pour les patients traumatisés avec immobilisation cervicale.
Cette étude a tenté de comparer le taux de réussite de l'intubation endotrachéale (ETI), la vitesse de l'ETI, l'incidence des complications et les interruptions de compression thoracique lors de la réanimation cardiopulmonaire pour les patients traumatisés avec suspicion de lésion cervicale entre les intubateurs utilisant le DL et le VL dans un cadre clinique réel .
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients polytraumatisés suspectés de blessures au cou
- Arrêter des patients
Critère d'exclusion:
- Cas de demande de non-tentative de réanimation devant ETI
- cas déjà intubé avant l'arrivée à l'hôpital
- Arrêt cardiaque de causes non traumatiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Utilisateur DL
Médecins urgentistes expérimentés qui utilisent principalement la laryngoscopie directe (LD) pour l'intubation endotrachéale pendant la réanimation cardio-pulmonaire.
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Insertion d'un tube endotrachéal dans la trachée et alimentation en oxygène à l'aide de l'Ambu-bagging pendant la réanimation cardiopulmonaire
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Comparateur actif: Utilisateur VL
Médecins urgentistes expérimentés qui utilisent principalement la vidéolaryngoscopie (VL) pour l'intubation endotrachéale lors de la réanimation cardio-pulmonaire.
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Insertion d'un tube endotrachéal dans la trachée et alimentation en oxygène à l'aide de l'Ambu-bagging pendant la réanimation cardiopulmonaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Première tentative ETI réussie
Délai: dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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Insertion réussie du tube endotrachéal dans la trachée à la première tentative
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dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le temps de compléter ETI depuis le début
Délai: dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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le temps entre l'avancement de la lame dans la bouche du patient et la délivrance de la première ventilation réussie à l'aide du sac
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dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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Apparition de complications
Délai: dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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Présence d'interruption de compression thoracique, d'intubation œsophagienne et de blessures dentaires
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dans l'heure qui suit la visite au service des urgences
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sang O Park, M.D,Ph.D, School of Medicine, Konkuk University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TRAUMACPRintu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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