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외상 환자를 위한 심폐소생술 중 비디오후두경 검사

2017년 12월 16일 업데이트: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

경부 손상이 의심되는 외상 환자의 심폐소생술(CPR) 중 영상후두경 검사의 효과

2011년부터 2015년까지 다발성 외상에 의한 경부손상이 의심되는 환자를 대상으로 수집한 심폐소생술 동영상 자료를 기반으로 한 임상연구이다. 이 연구의 목적은 숙련된 비디오 후두경 검사 사용자와 직접 후두경 검사 사용자 사이의 트루마 환자에 대한 CPR 중 ETI 성능과 관련된 모든 가능한 요인을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기관내 삽관(ETI)은 심폐소생술(CPR) 중 기도 관리에 가장 적합한 방법으로 간주됩니다. 그러나 CPR 중 ETI는 기술 의존도가 높은 절차이므로 고도로 훈련된 의사만 시도해야 합니다. 특히, 외상 환자의 목 보호대에 의한 경추 고정은 심폐소생술 중 성공적인 ETI에 큰 장애가 됩니다.

직접 후두경(DL)을 사용하는 기술적인 어려움 때문에 DL의 문제점을 극복하기 위해 다양한 유형의 비디오 후두경(VL) 장치가 개발되었습니다. VL은 경부 고정술을 받은 외상 환자의 CPR 동안 ETI를 수행하는 데 더 유용할 수 있습니다.

본 연구는 실제 임상에서 DL과 VL 삽관기 간의 경부 손상이 의심되는 외상 환자를 대상으로 심폐소생술 중 기관내 삽관(ETI)의 성공률, 속도, 합병증 발생률, 흉부 압박 중단을 비교하고자 하였다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경부 손상이 의심되는 다발성 외상 환자
  • 환자 체포

제외 기준:

  • ETI 이전 소생술 시도 금지 요청 사례
  • 병원에 도착하기 전에 이미 삽관된 사례
  • 비 외상성 원인으로 인한 심장 마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: DL 사용자
심폐 소생술 중 기관내 삽관을 위해 직접 후두경 검사(DL)를 주로 사용하는 숙련된 응급 의사.
심폐소생술시 기관내관 삽입 및 Ambu-bagging을 이용한 산소공급
활성 비교기: VL 사용자
심폐소생술 중 기관내 삽관을 위해 비디오후두경(VL)을 주로 사용하는 숙련된 응급의사.
심폐소생술시 기관내관 삽입 및 Ambu-bagging을 이용한 산소공급

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 시도 성공 ETI
기간: 응급실 방문 후 1시간 이내
첫 번째 시도에서 성공적으로 기관 내 튜브 삽입
응급실 방문 후 1시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처음부터 ETI를 완료하는 시간
기간: 응급실 방문 후 1시간 이내
칼날이 환자의 구강으로 들어가는 시점부터 백을 사용한 최초의 성공적인 인공호흡 전달까지의 시간
응급실 방문 후 1시간 이내
합병증의 발생
기간: 응급실 방문 후 1시간 이내
흉부 압박 중단, 식도 삽관 및 치아 손상의 존재
응급실 방문 후 1시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sang O Park, M.D,Ph.D, School of Medicine, Konkuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TRAUMACPRintu

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기관내삽관에 대한 임상 시험

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