Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videolaryngoskopi under HLR för traumapatienter

16 december 2017 uppdaterad av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Effekten av videolaryngoskopi under hjärt-lungräddning (HLR) för traumapatienter med misstänkta nackskador

Detta är en klinisk studie baserad på insamlade videoklippsdata från hjärt-lungräddning för patienter med misstänkt nackskada i flera trauman mellan 2011 och 2015. Studien syftade till att jämföra alla möjliga faktorer relaterade till ETI-prestanda under HLR för trumapatienter mellan erfarna videolaryngoskopi- och direktlaryngoskopianvändare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Endotrakeal intubation (ETI) anses vara den bästa metoden för luftvägshantering under hjärt-lungräddning (HLR). Men ETI under HLR är en mycket kompetensberoende procedur, då bör det endast prövas av högutbildade läkare. Speciellt är cervikal immobilisering av halskrage hos truamatiska patienter ett stort hinder för framgångsrik ETI under HLR.

På grund av tekniska svårigheter med att använda direkt laryngoskopi (DL), har olika typer av videolaryngoskopi (VL)-anordningar utvecklats för att övervinna problemen med DL. VL kan vara mer användbar för att utföra ETI under HLR för traumapatienter med cervikal immobilisering.

Denna studie försökte jämföra framgångsfrekvensen för endotrakeal intubation (ETI), hastigheten på ETI, förekomsten av komplikationer och bröstkompressionsavbrott under hjärt-lungräddning för traumapatienter med misstänkt nackskada mellan intubatorer som använder DL och VL i en verklig klinisk miljö .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Flera traumapatienter med misstänkta nackskador
  • arrestera patienter

Exklusions kriterier:

  • Fall av begäran om försök att inte återuppliva innan ETI
  • redan intuberat fall innan ankomst till sjukhus
  • Hjärtstopp av icke-traumatiska orsaker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: DL-användare
Erfarna akutläkare som i första hand använder direkt laryngoskopi (DL) för endotrakeal intubation vid hjärt-lungräddning.
Procedur: Endotrakeal intubation
Införande av endotrakealtub i luftstrupen och tillför syre med hjälp av Ambu-påsar under hjärt-lungräddning
Aktiv komparator: VL-användare
Erfarna akutläkare som i första hand använder videolaryngoskopin (VL) för endotrakeal intubation vid hjärt-lungräddning.
Procedur: Endotrakeal intubation
Införande av endotrakealtub i luftstrupen och tillför syre med hjälp av Ambu-påsar under hjärt-lungräddning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Första försöket lyckades ETI
Tidsram: inom 1 timme efter akutbesöket
Lyckad insättning av endotrakealtuben i luftstrupen vid första försöket
inom 1 timme efter akutbesöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tiden för att slutföra ETI från början
Tidsram: inom 1 timme efter akutbesöket
tiden från det att bladet förs in i patientens mun tills den första lyckade ventilationen levereras med påsen
inom 1 timme efter akutbesöket
Förekomst av komplikation
Tidsram: inom 1 timme efter akutbesöket
Förekomst av avbrott i bröstkompression, esofagusintubation och tandskador
inom 1 timme efter akutbesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Sang O Park, M.D,Ph.D, School of Medicine, Konkuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TRAUMACPRintu

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärt- och lungarrest

Kliniska prövningar på Endotrakeal intubation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera