Videolaringoscopia durante la RCP para pacientes traumatizados
La eficacia de la videolaringoscopia durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) para pacientes traumatizados con sospecha de lesiones en el cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intubación endotraqueal (ETI) se considera el mejor método de manejo de las vías respiratorias durante la reanimación cardiopulmonar (RCP). Sin embargo, la ETI durante la RCP es un procedimiento que depende en gran medida de la habilidad, por lo que solo deben intentarlo médicos altamente capacitados. Especialmente, la inmovilización cervical por collarín en pacientes truamáticos es un gran obstáculo para una ETI exitosa durante la RCP.
Debido a la dificultad técnica en el uso de la laringoscopia directa (DL), se han desarrollado varios tipos de dispositivos de videolaringoscopia (VL) para superar los problemas de la DL. VL puede ser más útil para realizar ETI durante la RCP para pacientes traumatizados con inmovilización cervical.
Este estudio intentó comparar la tasa de éxito de la intubación endotraqueal (ETI), la velocidad de la ETI, la incidencia de complicaciones y las interrupciones de las compresiones torácicas durante la reanimación cardiopulmonar para pacientes traumatizados con sospecha de lesión en el cuello entre los intubadores que utilizan el DL y el VL en un entorno clínico real. .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes politraumatizados con sospecha de lesiones cervicales
- arrestar pacientes
Criterio de exclusión:
- Caso de solicitud del no intento de reanimación ante la ETI
- caso ya intubado antes de la llegada al hospital
- Paro cardíaco por causas no traumáticas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Usuario de DL
Médicos de urgencias experimentados que utilizan principalmente la laringoscopia directa (DL) para la intubación endotraqueal durante la reanimación cardiopulmonar.
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Inserción de un tubo endotraqueal en la tráquea y suministro de oxígeno mediante el embolsado Ambu durante la reanimación cardiopulmonar
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Comparador activo: Usuario de biblioteca virtual
Médicos de urgencias experimentados que utilizan principalmente la videolaringoscopia (VL) para la intubación endotraqueal durante la reanimación cardiopulmonar.
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Inserción de un tubo endotraqueal en la tráquea y suministro de oxígeno mediante el embolsado Ambu durante la reanimación cardiopulmonar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Primer intento ETI exitoso
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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Inserción exitosa del tubo endotraqueal en la tráquea en el primer intento
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dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el tiempo para completar ETI desde el principio
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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el tiempo desde el avance de la cuchilla en la boca del paciente hasta la entrega de la primera ventilación exitosa usando la bolsa
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dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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Ocurrencia de complicación
Periodo de tiempo: dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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Presencia de interrupción de las compresiones torácicas, intubación esofágica y lesiones dentales
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dentro de 1 hora después de la visita al departamento de emergencias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sang O Park, M.D,Ph.D, School of Medicine, Konkuk University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TRAUMACPRintu
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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