子痫前期患者miRNA-452及其与MMP-9的相关性
早发型子痫前期患者miRNA-452的表达及其与MMP-9的相关性
研究概览
详细说明
先兆子痫的病因和病理生理机制尚不清楚,但胎盘滋养层细胞侵袭能力受损和血管内皮细胞损伤是主要的两个因素。 滋养层细胞的侵袭性取决于蛋白酶的产生,尤其是基质金属蛋白酶 (MMP)。 MMP 是一个由 24 种锌依赖性内肽酶组成的家族,能够降解细胞外基质成分。 MMP-9 在胎盘侵袭和着床中起重要作用。
MicroRNAs (miRs) 是一类小的(长度为 19-24 个核苷酸)、单链、非蛋白质编码 RNAs,其抑制翻译或促进目标信使 RNAs (mRNAs) 的降解,因此在细胞增殖、分化、凋亡乃至癌变发展的调控。
许多研究已经研究了 miRNA 在先兆子痫发病机制中的作用。 与先兆子痫发病机制相关的 miRNA 的靶区之一是滋养细胞分化、增殖和侵袭的失调;这发生在早孕期间并导致先兆子痫的发展;通过针对许多不同的基因,一系列 miRNA 已被证实在这些过程中发挥关键作用。
MiR-452 是一种新发现的癌症相关类型的 miRNA,它被证明参与侵袭过程,它在某些类型的癌症(如膀胱癌、尿路上皮癌和肝细胞癌)中被上调,并被发现显着降低在其他类型的癌症中,例如非小细胞肺癌、神经胶质瘤、前列腺癌和胃细胞癌。
基于这些先前的研究证明miR-452通过刺激或抑制在癌细胞侵袭过程中的作用以及先兆子痫是一种胎盘侵袭受损的疾病,其中MMP-9起着重要作用,我们将研究胎盘组织miR-452在早发型先兆子痫患者中的表达变化与对照相比,并通过测定MMP-9的表达水平并建立相关性,试图寻找其作用于胎盘侵袭的可能机制。 本研究结果将为子痫前期的临床预测、预防和治疗提供实验和理论依据。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Assiut、埃及
- Faculty of medicine
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 前来通过阴道分娩或 CS 终止妊娠的 28-34 岁弱胎龄在 Assiut 大学妇产医院的孕妇年龄在 18-40 岁之间。
排除标准:
- 1) 糖尿病 2) 慢性高血压 3) 肾病 4) 急性或慢性传染病或其他慢性病 5) 双胞胎妊娠 6) 抗磷脂抗体综合征 7) PE 合并子痫、DIC 或 HELP 综合征
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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严重的EOPE
EOPE:妊娠 34 周前开始的 PE 严重 PE(血压超过 160/110 毫米汞柱 2 次,间隔 2 小时至 2 周,蛋白尿(24 小时尿蛋白 >2000 毫克/天)。
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立即从胎盘中心切下绒毛组织(2.5 cm * 2.5 cm * 2.5 cm),避开梗塞、出血或钙化区域。
生理盐水清洗后,立即将组织保存在液氮中,用于后续实时荧光定量PCR(r-PCR)检测miR-452和MMP-9的表达。
在此过程中,将提取总 RNA,包括 miR-452 和 MMP-9 的 mRNA。
然后通过逆转录酶将 RNA 转化为 DNA,DNA 将在 PCR 期间进行扩增,即实时扩增,而不是像常规 PCR 那样在末端扩增。
将估计 miR-452 和 MMP-9 的表达并相互关联。
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控制
孕龄在28-34周之间通过阴道分娩或剖腹产来终止妊娠的健康孕妇。
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立即从胎盘中心切下绒毛组织(2.5 cm * 2.5 cm * 2.5 cm),避开梗塞、出血或钙化区域。
生理盐水清洗后,立即将组织保存在液氮中,用于后续实时荧光定量PCR(r-PCR)检测miR-452和MMP-9的表达。
在此过程中,将提取总 RNA,包括 miR-452 和 MMP-9 的 mRNA。
然后通过逆转录酶将 RNA 转化为 DNA,DNA 将在 PCR 期间进行扩增,即实时扩增,而不是像常规 PCR 那样在末端扩增。
将估计 miR-452 和 MMP-9 的表达并相互关联。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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MiRNA-452 和 MMP-9 的表达。
大体时间:一年
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实时聚合酶链反应
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一年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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两组胎盘和新生儿体重差异
大体时间:一年
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以千克为单位称重胎盘和胎儿
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一年
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Ahmed Abbas, MD、Assiut University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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