자간전증 환자의 miRNA-452 및 MMP-9와의 상관관계

자간전증의 원인과 병리생리학은 아직 명확하지 않으나 태반의 영양막 세포의 침습 능력 손상과 혈관 내피 세포 손상이 주요 두 가지 요인입니다. 영양막 세포의 침입성은 프로테아제, 특히 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)의 생산에 달려 있습니다. MMP는 여분의 세포 기질 성분을 분해할 수 있는 24개의 아연 의존성 엔도펩티다아제 계열입니다. MMP-9는 태반 침입과 착상에 중요한 역할을 합니다.

MicroRNA(miR)는 작고(길이가 19-24개 뉴클레오티드), 단일 가닥, 비단백질 코딩 RNA로, 번역을 억제하거나 표적 메신저 RNA(mRNA)의 분해를 촉진하여 다음에서 중요한 역할을 합니다. 세포 증식, 분화, 세포 사멸 및 심지어 암 발병의 조절.

자간전증 병인에서 miRNA의 역할은 여러 연구에서 조사되었습니다. 자간전증 병인과 연결을 형성하는 miRNA의 표적 영역 중 하나는 영양막 분화, 증식 및 침입의 조절 장애입니다. 이것은 임신 초기에 발생하며 자간전증의 발병으로 이어집니다. 다양한 miRNA가 여러 다른 유전자를 표적으로 삼아 이러한 과정에서 중추적인 역할을 하는 것으로 확인되었습니다.

MiR-452는 새롭게 발견된 암 관련 유형의 miRNA로 방광암, 요로상피암, 간세포암과 같은 특정 유형의 암에서 상향조절되는 침입 과정에 관여하는 것으로 나타났으며 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 비소세포 폐암, 신경아교종, 전립선암 및 위세포암과 같은 다른 유형의 암에서.

자간전증은 MMP-9가 중요한 역할을 하는 손상된 태반 침윤의 질병이라는 점과 자극 또는 억제에 의한 암세포의 침입 과정에서 miR-452의 효과를 입증하는 이러한 이전 연구를 기반으로 태반 조직을 조사할 것입니다. 아직 연구되지 않은 miR-452의 발현 변화를 초기 자간전증 환자에서 대조군과 비교하여 MMP-9의 발현 수준을 측정하고 이들 사이의 상관 관계를 만들어 태반 침범에 작용하는 가능한 메커니즘을 찾으려고 합니다. 이 연구의 결과는 자간전증의 임상 예측, 예방 및 치료에 대한 실험적 및 이론적 근거를 제공할 것입니다.