此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

当归提取物改善高血糖的疗效和安全性

2019年8月21日 更新者:Soo-Wan Chae、Chonbuk National University Hospital

一项为期 8 周、随机、双盲、安慰剂对照的 2x2 交叉设计人体试验,以评估当归提取物改善高血糖症的功效和安全性

本研究旨在调查每日补充当归提取物对改善高血糖症的影响。

研究概览

详细说明

这项研究是一项为期 8 周、随机、双盲、安慰剂对照的 2×2 交叉设计人体试验。 二十名受试者被随机分为当归提取物或安慰剂组。 在干预前后评估了口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 期间的空腹和餐后血糖概况。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju、Jeollabuk-do、大韩民国、560-822
        • Clinical Trial Center for Functional Foods; Chonbuk National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 20-80 岁,空腹血糖 100-125 mg/dL 或餐后 2 小时血糖 140-199 mg/dl

排除标准:

  • 过去 3 个月内体重低于 48 公斤或体重下降超过 10%
  • 过去6个月内服用过降糖药、减肥药、降脂药或过去2周内服用过血糖、肥胖、调脂功能性食品
  • 在过去 4 周内接受过皮质类固醇治疗
  • 严重心血管疾病(心肌梗塞、中风等)
  • 肾脏疾病(遗传性高脂血症、急性/慢性肾功能衰竭、肾病综合征等)
  • 类风湿性关节炎, 自身免疫性疾病
  • 癌症、呼吸系统疾病(哮喘、慢性阻塞性肺病)
  • 对测试产品中的任何成分过敏或过敏
  • 可能干扰测试产品或阻碍其吸收的疾病史
  • 在过去 2 个月内接受过抗精神病药物治疗
  • 酒精或药物滥用史
  • 过去2个月内参加过任何其他临床试验
  • 实验室测试显示以下结果

    • 天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶 > 参考范围上限三倍
    • 血清肌酐 > 2.0 毫克/分升
  • 怀孕或哺乳
  • 不避孕(不包括:女性不孕症手术)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
安慰剂 8 周
安慰剂 8 周
实验性的:当归提取物
胶囊(2cap/d,1,000mg/d)8周。
胶囊(2cap/d,1,000mg/d)8周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OGTT(口服葡萄糖耐量试验)期间血糖的变化
大体时间:8周
在干预前后评估 OGTT 期间空腹和餐后血糖的变化。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
OGTT期间血胰岛素的变化
大体时间:8周
干预前后评估 OGTT 期间血胰岛素的变化。
8周
稳态模型评估的变化-胰岛素抵抗
大体时间:8周
评估干预前后生理参数{稳态模型评估-胰岛素抵抗(mg/dl)}的变化
8周
稳态模型评估-β细胞的变化
大体时间:8周
评估干预前后生理参数{Homeostatic model assessment-beta-cell(mg/dl)}的变化
8周
HbA1c的变化
大体时间:8周
评估干预前后HbA1c(%)的变化
8周
脂联素、瘦素的变化
大体时间:8周
评估干预前后脂联素和瘦素(ng/ml)的变化
8周
血脂变化
大体时间:8周
在干预前后评估血脂变化
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月9日

初级完成 (实际的)

2017年12月7日

研究完成 (实际的)

2017年12月7日

研究注册日期

首次提交

2017年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月21日

首次发布 (实际的)

2017年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月21日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WBP-HG-AG2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅