急诊科肠梗阻患者造影剂肾病与腔静脉指数测量关系的研究
2017年8月23日 更新者：Ali Yusuf Uyanik、Derince Training and Research Hospital
急诊疑似肠梗阻患者造影剂肾病与下静脉指数测量关系的调查
在本研究中，研究者旨在评估腔静脉下径在造影剂诊断前超声引导下血管内容量的发生率
- 增强 CT 用于肠梗阻患者的诊断目的，并调查因增强 CT 引起的造影剂肾病的发生率和风险。
研究概览
详细说明
我们的工作将在 Kocaeli Derince 教育和研究医院紧急服务中心进行。
计划在急诊室接受腹部造影计算机断层扫描 (CT) 扫描且年满 18 岁并被转诊至 Kocaeli Derince 教育和研究医院急诊科进行研究的患者将被计算和记录。
Mehran 风险评分将在我们的诊所进行计算和记录。
先用3ml/kg IV生理盐水（SF），注射后再用1ml/kg/hr IV SF至少6小时。
此外，腹部增强 CT 患者接受了紧急监测超声成像（包括测量腔静脉直径以评估患者的容量状态）。
入院普外科且未随访至少 48 小时的患者、造影剂过敏患者、肾脏替代治疗患者、妊娠患者、最近 10 天内进行过对比增强 CT 扫描的患者以及未告知的患者将不会被带到书房。
所有急诊医师都将被告知该研究。
所有 CT 拍摄将使用少于 100 mL 的低渗非离子造影剂。
将在 CT 采集后 48-72 小时根据生化测定评估患者是否出现造影剂肾病。
在急诊和普通外科服务中评估患者的医生将被要求记录他们认为诊断和治疗目的所必需的血液测试，并且不会收集额外的血液用于研究。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
社区样本
描述
纳入标准：
- 接受对比腹部 CT 并入住我们普通外科至少 48 小时的患者
- 书面告知患者
- 18岁以上的患者
排除标准：
- 对造影剂过敏
- 肾脏替代疗法的故事
- 最近 10 天内的造影剂暴露情况
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过计算腔静脉指数评估低容量状态患者的造影剂肾病
大体时间：48小时
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通过计算腔静脉指数评估低容量状态患者造影剂肾病 本研究旨在评估造影增强CT诊断前超声引导血管内容量下腔静脉下腔静脉的发生率，并探讨其发生率和发展趋势增强 CT 引起的造影剂肾病。
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年8月24日
初级完成 (预期的)
2017年12月15日
研究完成 (预期的)
2017年12月15日
研究注册日期
首次提交
2017年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月23日
首次发布 (实际的)
2017年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月23日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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