A kontraszt nephropathia és a caval index mérése közötti kapcsolat vizsgálata ileusban szenvedő betegeknél ED-ben
2017. augusztus 23. frissítette: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital
A kontraszt nephropathia és a caval index mérése közötti kapcsolat vizsgálata ileus gyanús betegeknél a sürgősségi osztályon
Ebben a vizsgálatban a kutatók arra törekedtek, hogy értékeljék a vena cava inferior átmérő előfordulását az intravaszkuláris térfogat ultrahangos irányítása során a kontraszt diagnózisa előtt.
- fokozott CT diagnosztikai célokra ileus betegeknél, valamint a kontrasztos nephropathia előfordulási gyakoriságának és kockázatának vizsgálatára a kontraszt miatt - fokozott CT.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Munkánkat a Kocaeli Derince Oktatási és Kutatókórház sürgősségi osztályán végezzük.
A sürgősségi osztályon a hasi kontrasztos komputertomográfiás (CT) vizsgálatra tervezett, 18 év feletti betegeket, akiket a Kocaeli Derince Oktatási és Kutatási Kórház Sürgősségi Osztályára irányítanak a vizsgálatra, kiszámítják és rögzítik.
A Mehran kockázati pontszámokat klinikánkon számítjuk ki és rögzítjük.
Először 3 ml/kg IV fiziológiás sóoldatot (SF) alkalmazunk, majd 1 ml/kg/óra IV SF-t alkalmazunk legalább 6 órával az injekció beadása után.
Ezenkívül a kontrasztos hasi CT-vel rendelkező betegek sürgősségi felügyeleti ultrahangos képalkotáson estek át (beleértve a vena cava átmérőjének mérését a páciens térfogati állapotának értékeléséhez).
Azok a betegek, akiket általános rendelőnkben vettek fel, és legalább 48 órán keresztül nem követtek nyomon, kontrasztallergiában szenvedő betegek, vesepótló kezelésben részesülő betegek, terhesek, az elmúlt 10 napban kontrasztanyagos CT-vizsgálaton átesett betegek és nem tájékoztatott betegek elviszik a dolgozószobába.
Minden sürgősségi orvost tájékoztatnak a vizsgálatról.
Kevesebb, mint 100 ml hipoozmoláris, nem ionos kontrasztanyagot használnak minden CT-felvételhez.
A betegeket a CT felvétele után 48-72 órával biokémiai vizsgálatok alapján értékelik a kontraszt nephropathia kialakulására.
A sürgősségi és általános sebészeti szolgálaton a betegeket értékelő orvosoknak fel kell venniük azokat a vérvizsgálatokat, amelyeket diagnosztikai és terápiás célból szükségesnek tartanak, és nem gyűjtenek plusz vért a vizsgálathoz.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
250
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Közösségi minta
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akik kontrasztos hasi CT-n estek át, és legalább 48 órára az általános sebészeti osztályunkra kerültek
- Írásbeli tájékozott betegek
- 18 évnél idősebb betegek
Kizárási kritériumok:
- Kontrasztanyag allergiával
- A vesepótló kezelés története
- Kontrasztanyag expozíció az elmúlt 10 napban
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Becsülje meg a kontraszt nephropathiát alacsony volumen státuszú betegeknél a Vena cava index kiszámításával
Időkeret: 48 óra
|
A kontrasztos nefropátia becslése alacsony volumen státuszú betegeknél a Vena cava index kiszámításával Ebben a tanulmányban a vena cava inferior vena cava incidenciáját kívántuk értékelni az intravaszkuláris térfogat ultrahangos irányítása során a kontrasztanyagos CT diagnózisa előtt, valamint megvizsgálni az előfordulását és fejlődését. kontrasztanyagos CT miatt kialakuló kontraszt nephropathia.
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
2017. augusztus 24.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2017. december 15.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2017. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 23.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 23.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .