Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de relatie tussen contrastnefropathie en cavale-indexmeting bij patiënten met Ileus in ED

23 augustus 2017 bijgewerkt door: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Onderzoek naar de relatie tussen contrastnefropathie en cavale-indexmeting bij patiënten met vermoedelijke ileus op de spoedeisende hulp

In deze studie wilden de onderzoekers de incidentie van vena cava inferieure diamater evalueren op echografie van het intravasculaire volume vóór de diagnose van contrastmiddel

- verbeterde CT voor diagnostische doeleinden bij ileuspatiënten en om de incidentie en het risico op het ontwikkelen van contrastnefropathie als gevolg van contrast te onderzoeken - verbeterde CT.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ons werk zal worden uitgevoerd in Kocaeli Derince Education and Research Hospital Emergency Service. Patiënten die gepland zijn om abdominale contrast-computertomografie (CT) -scans te ontvangen in de eerste hulpafdeling, die ouder zijn dan 18 jaar, die voor het onderzoek zijn doorverwezen naar de afdeling spoedeisende hulp van het Kocaeli Derince Education and Research Hospital, zullen worden berekend en geregistreerd. De Mehran-risicoscores worden berekend en geregistreerd in onze kliniek. Eerst wordt 3 ml / kg IV fysiologische zoutoplossing (SF) aangebracht en vervolgens wordt 1 ml / kg / uur IV SF aangebracht gedurende ten minste 6 uur na de injecties. Bovendien ondergingen patiënten met contrasterende CT-abdomen echografie voor noodbewaking (inclusief de meting van de vena cava-diameter voor evaluatie van de volumestatus van de patiënt). Patiënten die zijn opgenomen in onze algemene chirurgie en niet zijn gevolgd gedurende ten minste 48 uur, patiënten met contrastallergieën, patiënten met nierfunctievervangende therapie, zwangerschappen, patiënten met contrastversterkte CT-scans in de afgelopen 10 dagen en patiënten die niet op de hoogte zijn naar de studie gebracht worden. Alle spoedartsen worden geïnformeerd over het onderzoek. Voor alle CT-opnamen wordt minder dan 100 ml hypo-osmolair, niet-ionisch contrastmateriaal gebruikt. Patiënten zullen worden beoordeeld op de ontwikkeling van contrastnefropathie volgens biochemische assays 48-72 uur na CT-acquisitie. Artsen die patiënten evalueren in de spoedeisende hulp en algemene chirurgische diensten zullen bloedtesten moeten opnemen die zij noodzakelijk achten voor diagnostische en therapeutische doeleinden, en er zal geen extra bloed worden afgenomen voor gebruik in het onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die contrast CT-abdomen hebben ondergaan en minimaal 48 uur zijn opgenomen op onze afdeling algemene chirurgie
  • Schriftelijk geïnformeerde patiënten
  • Patiënten ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Bij contrastmiddelallergie
  • Verhaal van nierfunctievervangende therapie
  • Blootstelling aan contrastmiddel in de afgelopen 10 dagen
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maak een schatting van contrastnefropathie bij patiënten met een lage-volumestatus door de Vena cava-index te berekenen
Tijdsspanne: 48 uur
Schatting van contrastnefropathie bij patiënten met een lage-volumestatus door de Vena cava-index te berekenen. In deze studie wilden we de incidentie van vena cava inferieure vena cava evalueren op echografie van het intravasculaire volume vóór de diagnose van contrastversterkte CT en de incidentie en ontwikkeling onderzoeken van contrastnefropathie door contrastversterkte CT.
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

24 augustus 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 december 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Contrast-geïnduceerde nefropathie

Klinische onderzoeken op echografie inferieure vena cava

Abonneren