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Investigação da relação entre nefropatia por contraste e medida do índice Caval em pacientes com íleo na emergência

23 de agosto de 2017 atualizado por: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Investigação da relação entre nefropatia por contraste e medida do índice Caval em pacientes com suspeita de íleo na unidade de emergência

Neste estudo, os pesquisadores tiveram como objetivo avaliar a incidência de diâmetro da veia cava inferior na orientação ultrassonográfica do volume intravascular antes do diagnóstico de contraste

- TC aprimorada para fins de diagnóstico em pacientes com íleo e para investigar a incidência e o risco de desenvolver nefropatia por contraste devido ao contraste - TC aprimorada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nosso trabalho será realizado no Serviço de Emergência do Hospital de Educação e Pesquisa Kocaeli Derince. Os pacientes agendados para receber tomografia computadorizada (TC) de contraste abdominal na sala de emergência, com mais de 18 anos de idade, encaminhados ao Departamento de Emergência do Hospital de Educação e Pesquisa Kocaeli Derince para o estudo, serão calculados e registrados. Os escores de risco de Mehran serão calculados e registrados em nossa clínica. 3 ml/kg IV de soro fisiológico (SF) é aplicado primeiro e, em seguida, 1 ml/kg/hr IV SF é aplicado por pelo menos 6 horas após as injeções. Além disso, os pacientes com TC abdominal contrastada foram submetidos à ultrassonografia de vigilância de emergência (incluindo a medição do diâmetro da veia cava para avaliação do status do volume do paciente). Pacientes que foram admitidos em nossa cirurgia geral e não foram acompanhados por pelo menos 48 horas, pacientes com alergia ao contraste, pacientes em terapia renal substitutiva, gestantes, pacientes com tomografia com contraste nos últimos 10 dias e pacientes não informados não serão ser levado ao estudo. Todos os médicos de emergência serão informados sobre o estudo. Menos de 100 mL de material de contraste hipoosmolar e não iônico serão usados ​​para todas as tomadas de TC. Os pacientes serão avaliados quanto ao desenvolvimento de nefropatia por contraste de acordo com ensaios bioquímicos 48-72 horas após a aquisição da TC. Os médicos que avaliam pacientes nos serviços de emergência e cirurgia geral deverão registrar os exames de sangue que considerarem necessários para fins diagnósticos e terapêuticos, não sendo coletado sangue extra para uso no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a TC abdominal com contraste e internados em nosso departamento de cirurgia geral por pelo menos 48 horas
  • Pacientes informados por escrito
  • Pacientes maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Com alergia a contraste
  • História da terapia renal substitutiva
  • Exposição a contraste nos últimos 10 dias
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estimar nefropatia por contraste em pacientes com status de baixo volume calculando o índice de veia cava
Prazo: 48 horas
Estimar a nefropatia por contraste em pacientes com status de baixo volume calculando o índice de veia cava de nefropatia por contraste devido à TC com contraste.
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Derince Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

24 de agosto de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

25 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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