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Enquête sur la relation entre la néphropathie de contraste et la mesure de l'indice cave chez les patients atteints d'iléus à l'urgence

23 août 2017 mis à jour par: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Enquête sur la relation entre la néphropathie de contraste et la mesure de l'indice cave chez les patients suspects d'iléus au service des urgences

Dans cette étude, les chercheurs visaient à évaluer l'incidence du diamètre inférieur de la veine cave sur le guidage échographique du volume intravasculaire avant le diagnostic de contraste

- CT amélioré à des fins de diagnostic chez les patients iléus et pour étudier l'incidence et le risque de développer une néphropathie de contraste due au contraste - CT amélioré.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre travail sera effectué au service d'urgence de l'hôpital d'éducation et de recherche de Kocaeli Derince. Les patients qui doivent subir une tomodensitométrie abdominale de contraste (TDM) dans la salle d'urgence, qui ont plus de 18 ans, qui sont référés au service d'urgence de l'hôpital d'éducation et de recherche Kocaeli Derince pour l'étude, seront calculés et enregistrés. Les scores de risque de Mehran seront calculés et enregistrés dans notre clinique. 3 ml/kg IV de solution saline physiologique (SF) est appliqué en premier puis 1 ml/kg/h IV SF est appliqué pendant au moins 6 heures après les injections. De plus, les patients avec scanner abdominal contrasté ont bénéficié d'une échographie de surveillance en urgence (y compris la mesure du diamètre de la veine cave pour l'évaluation du statut volémique du patient). Les patients admis dans notre chirurgie générale et non suivis pendant au moins 48 heures, les patients allergiques aux produits de contraste, les patients sous traitement de suppléance rénale, les grossesses, les patients ayant subi une tomodensitométrie avec injection de produit de contraste au cours des 10 derniers jours et les patients non informés ne seront pas être emmené à l'étude. Tous les médecins urgentistes seront informés de l'étude. Moins de 100 ml de produit de contraste hypoosmolaire non ionique seront utilisés pour tous les clichés CT. Les patients seront évalués pour le développement d'une néphropathie de contraste selon des tests biochimiques 48 à 72 heures après l'acquisition du scanner. Les médecins évaluant les patients dans les services d'urgence et de chirurgie générale seront tenus d'enregistrer les tests sanguins qu'ils jugent nécessaires à des fins diagnostiques et thérapeutiques, et aucun sang supplémentaire ne sera prélevé pour être utilisé dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi un scanner abdominal de contraste et admis dans notre service de chirurgie générale pendant au moins 48 heures
  • Patients informés par écrit
  • Patients de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Avec allergie aux agents de contraste
  • Histoire de la thérapie de remplacement rénal
  • Exposition aux agents de contraste au cours des 10 derniers jours
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Estimer la néphropathie de contraste chez les patients à faible volume en calculant l'indice de veine cave
Délai: 48 heures
Estimer la néphropathie de contraste chez les patients à faible volume en calculant l'indice de la veine cave Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer l'incidence de la veine cave inférieure de la veine cave sur le guidage échographique du volume intravasculaire avant le diagnostic de TDM avec contraste et à étudier l'incidence et le développement de néphropathie de contraste due à la TDM avec produit de contraste.
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Derince Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

24 août 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 décembre 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

15 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (RÉEL)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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