Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование связи между контрастной нефропатией и измерением кавального индекса у пациентов с кишечной непроходимостью при ЭД

23 августа 2017 г. обновлено: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Исследование взаимосвязи между контрастной нефропатией и измерением кавального индекса у пациентов с подозрением на кишечную непроходимость в отделении неотложной помощи

В этом исследовании исследователи стремились оценить частоту возникновения диаметра нижней полой вены при ультразвуковом контроле внутрисосудистого объема до постановки диагноза контраста.

- КТ с контрастным усилением для диагностических целей у пациентов с кишечной непроходимостью и для изучения частоты и риска развития контрастной нефропатии вследствие КТ с контрастным усилением.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наша работа будет проводиться в Службе неотложной помощи учебно-исследовательской больницы Коджаэли Дериндже. Будут подсчитаны и зарегистрированы пациенты, которым запланировано проведение контрастной компьютерной томографии (КТ) брюшной полости в отделении неотложной помощи, старше 18 лет, направленные в отделение неотложной помощи учебно-исследовательской больницы Коджаэли Дериндже для исследования. Шкалы риска Мехрана будут рассчитаны и зарегистрированы в нашей клинике. Сначала вводят 3 мл/кг в/в физиологического раствора (SF), а затем вводят 1 мл/кг/ч в/в SF в течение как минимум 6 часов после инъекций. Кроме того, пациентам с КТ брюшной полости с контрастированием проводилось экстренное ультразвуковое исследование (включая измерение диаметра полой вены для оценки объемного статуса пациента). Пациенты, которые были госпитализированы в нашу общую хирургию и не наблюдались в течение как минимум 48 часов, пациенты с аллергией на контраст, пациенты с заместительной почечной терапией, беременные, пациенты с контрастным усилением КТ в течение последних 10 дней, и пациенты, не проинформированные, не будут взять на учебу. Все врачи скорой помощи будут проинформированы об исследовании. Для всех снимков КТ будет использоваться менее 100 мл гипоосмолярного неионогенного контрастного вещества. Пациенты будут оцениваться на предмет развития контрастной нефропатии в соответствии с биохимическими анализами через 48-72 часа после получения КТ. Врачи, обследующие пациентов в службах неотложной помощи и общей хирургии, должны будут записывать анализы крови, которые они считают необходимыми для диагностических и терапевтических целей, и дополнительная кровь не будет собираться для использования в исследовании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие КТ брюшной полости с контрастированием и госпитализированные в наше отделение общей хирургии не менее чем на 48 часов.
  • Письменные информированные пациенты
  • Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

  • При аллергии на контрастное вещество
  • История заместительной почечной терапии
  • Воздействие контрастного вещества в течение последних 10 дней
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка контрастной нефропатии у пациентов с низкообъемным статусом путем расчета индекса полой вены
Временное ограничение: 48 часов
Оценка контрастной нефропатии у пациентов с низким объемным статусом путем расчета индекса полой вены. В этом исследовании мы стремились оценить частоту возникновения поражения нижней полой вены при ультразвуковом наведении внутрисосудистого объема до постановки диагноза КТ с контрастным усилением, а также изучить частоту и развитие контрастной нефропатии на фоне КТ с контрастным усилением.
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Derince Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

24 августа 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

15 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ нижней полой вены

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться