Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie związku między nefropatią kontrastową a pomiarem wskaźnika żyły głównej u pacjentów z niedrożnością jelit w SOR

23 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Badanie związku między nefropatią kontrastową a pomiarem wskaźnika żyły głównej u pacjentów z podejrzeniem niedrożności jelit w oddziale ratunkowym

W tym badaniu badacze mieli na celu ocenę częstości występowania żyły głównej dolnej pod kontrolą ultrasonograficzną objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoznaniem kontrastu

- wzmocniona tomografia komputerowa do celów diagnostycznych u pacjentów z niedrożnością jelit oraz do badania częstości występowania i ryzyka rozwoju nefropatii kontrastowej spowodowanej kontrastem - wzmocniona tomografia komputerowa.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nasza praca będzie prowadzona w Pogotowiu Ratunkowym Szpitala Edukacyjno-Badawczego Kocaeli Derince. Pacjenci, u których zaplanowano wykonanie tomografii komputerowej (CT) jamy brzusznej z kontrastem w izbie przyjęć, którzy ukończyli 18 lat i którzy zostaną skierowani do Oddziału Ratunkowego Szpitala Edukacyjno-Badawczego Kocaeli Derince w celu przeprowadzenia badania, zostaną obliczeni i zarejestrowani. Oceny ryzyka Mehrana zostaną obliczone i zapisane w naszej klinice. Najpierw podaje się dożylnie 3 ml/kg soli fizjologicznej (SF), a następnie przez co najmniej 6 godzin po wstrzyknięciu 1 ml/kg/godz. IV SF. Dodatkowo u chorych z kontrastem TK jamy brzusznej wykonywano w trybie pilnym kontrolne badanie ultrasonograficzne (w tym pomiar średnicy żyły głównej w celu oceny stanu objętościowego pacjenta). Pacjenci, którzy zostali przyjęci do naszej przychodni ogólnej i nie byli obserwowani przez co najmniej 48 godzin, pacjenci z alergią na kontrast, pacjenci leczeni nerkozastępczo, będący w ciąży, pacjenci, u których wykonano tomografię komputerową z kontrastem w ciągu ostatnich 10 dni oraz pacjenci niepoinformowani nie będą zabrać do studia. O badaniu zostaną poinformowani wszyscy lekarze medycyny ratunkowej. Do wszystkich zdjęć tomografii komputerowej zostanie użyte mniej niż 100 ml hipoosmolarnego, niejonowego środka kontrastowego. Pacjenci będą oceniani pod kątem rozwoju nefropatii kontrastowej zgodnie z testami biochemicznymi 48-72 godzin po akwizycji CT. Lekarze oceniający pacjentów w oddziałach ratunkowych i chirurgii ogólnej będą zobowiązani do rejestrowania badań krwi, które uznają za niezbędne do celów diagnostycznych i terapeutycznych, a dodatkowa krew nie będzie pobierana do wykorzystania w badaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których wykonano tomografię komputerową jamy brzusznej z kontrastem i zostali przyjęci na nasz oddział chirurgii ogólnej na co najmniej 48 godzin
  • Pisemnie poinformowani pacjenci
  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Z alergią na środek kontrastowy
  • Historia terapii nerkozastępczej
  • Ekspozycja na środek kontrastowy w ciągu ostatnich 10 dni
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacuj nefropatię kontrastową u pacjentów ze stanem małej objętości poprzez obliczenie wskaźnika Vena cava
Ramy czasowe: 48 godzin
Oszacowanie nefropatii kontrastowej u pacjentów ze stanem małej objętości poprzez obliczenie wskaźnika Vena cava W tym badaniu naszym celem była ocena częstości występowania żyły głównej dolnej pod kontrolą ultrasonograficzną objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoznaniem tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym oraz zbadanie częstości występowania i rozwoju nefropatii kontrastowej spowodowanej tomografią komputerową ze wzmocnieniem kontrastowym.
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Derince Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

24 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 grudnia 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG żyły głównej dolnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj