Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sammenhængen mellem kontrastnefropati og kavaleindeksmåling hos patienter med ileus i ED

23. august 2017 opdateret af: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Undersøgelse af sammenhængen mellem kontrastnefropati og kavaleindeksmåling hos patienter med mistanke om ileus på skadestuen

I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at evaluere forekomsten af ​​vena cava inferior diamater på ultralydsvejledning af intravaskulært volumen før diagnose af kontrast

- forstærket CT til diagnostiske formål hos ileuspatienter og for at undersøge forekomsten og risikoen for at udvikle kontrastnefropati på grund af kontrast - forstærket CT.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vores arbejde vil blive udført i Kocaeli Derince Education and Research Hospital Emergency Service. Patienter, der er planlagt til at modtage abdominal kontrastcomputertomografi (CT)-scanninger på skadestuen, som er over 18 år, og som henvises til Kocaeli Derince Education and Research Hospitals akutafdeling for undersøgelsen, vil blive beregnet og registreret. Mehran-risikoscorerne vil blive beregnet og registreret i vores klinik. 3 ml/kg IV fysiologisk saltvand (SF) påføres først, og derefter påføres 1 ml/kg/time IV SF i mindst 6 timer efter skud. Derudover gennemgik patienter med kontrasterende abdominal CT akut overvågning ultralydsbilleddannelse (herunder måling af vena cava diameter til evaluering af patientens volumenstatus). Patienter, der blev indlagt til vores generelle operation og ikke fulgt op i mindst 48 timer, patienter med kontrastallergi, patienter med nyresubstitutionsterapi, graviditeter, patienter med kontrastforstærkede CT-scanninger inden for de sidste 10 dage, og patienter, der ikke er informeret, vil ikke tages til studiet. Alle akutlæger vil blive informeret om undersøgelsen. Mindre end 100 ml hypoosmolært, ikke-ionisk kontrastmateriale vil blive brugt til alle CT-skud. Patienterne vil blive evalueret for udvikling af kontrastnefropati i henhold til biokemiske assays 48-72 timer efter CT-optagelse. Læger, der vurderer patienter i akut- og generel kirurgi vil blive forpligtet til at registrere blodprøver, som de anser for nødvendige til diagnostiske og terapeutiske formål, og der vil ikke blive indsamlet ekstra blod til brug i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået kontrastabdominal CT og var indlagt på vores almindelige kirurgiske afdeling i mindst 48 timer
  • Skriftligt informerede patienter
  • Patienter ældre end 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Med kontrastmiddelallergi
  • Historien om nyreudskiftningsterapi
  • Kontrastmiddeleksponering inden for de sidste 10 dage
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimer kontrast nefropati hos patienter med lav volumen status ved at beregne Vena cava indeks
Tidsramme: 48 timer
Estimer kontrast nefropati hos patienter med lav volumen status ved at beregne Vena cava indeks. I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere forekomsten af ​​vena cava inferior vena cava på ultralydsvejledning af intravaskulært volumen før diagnose af kontrastforstærket CT og at undersøge forekomsten og udviklingen af kontrast nefropati på grund af kontrastforstærket CT.
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

24. august 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. december 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

15. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

25. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrast-induceret nefropati

Kliniske forsøg med inferior vena cava ultralyd

3
Abonner