- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03261518
Untersuchung der Beziehung zwischen Kontrastmittelnephropathie und Caval-Index-Messung bei Patienten mit Ileus bei ED
Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Kontrastmittelnephropathie und Caval-Index-Messung bei Patienten mit Verdacht auf Ileus in der Notaufnahme
In dieser Studie zielten die Forscher darauf ab, die Inzidenz von Vena cava inferior diamater bei der Ultraschallführung des intravaskulären Volumens vor der Kontrastmitteldiagnose zu bewerten
- Enhanced CT für diagnostische Zwecke bei Ileus-Patienten und zur Untersuchung der Inzidenz und des Risikos der Entwicklung einer Kontrastnephropathie aufgrund von Kontrastmittel - Enhanced CT.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: ALI Y UYANIK, RESIDENT
- Telefonnummer: +90 505 220 84 09
- E-Mail: alifen_56@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Kontrastmittel-CT des Abdomens unterzogen haben und für mindestens 48 Stunden in unserer allgemeinchirurgischen Abteilung aufgenommen wurden
- Patienten schriftlich informiert
- Patienten älter als 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Bei Kontrastmittelallergie
- Geschichte der Nierenersatztherapie
- Kontrastmittelexposition innerhalb der letzten 10 Tage
- Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schätzen Sie die Kontrastnephropathie bei Patienten mit niedrigem Volumenstatus durch Berechnung des Vena-Cava-Index
Zeitfenster: 48 Stunden
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Schätzen Sie die Kontrastnephropathie bei Patienten mit niedrigem Volumenstatus durch Berechnung des Vena-Cava-Index. In dieser Studie wollten wir die Inzidenz der Vena Cava inferior unter Ultraschallkontrolle des intravaskulären Volumens vor der Diagnose einer kontrastmittelverstärkten CT bewerten und die Inzidenz und Entwicklung untersuchen der Kontrastmittelnephropathie durch kontrastmittelunterstützte CT.
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48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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