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EDのイレウス患者における造影剤腎症と大静脈指数測定との関係の調査

2017年8月23日 更新者：Ali Yusuf Uyanik、Derince Training and Research Hospital

救急科でイレウスが疑われる患者における造影剤腎症と大静脈指数測定との関係の調査

この研究では、研究者は、コントラストの診断の前に、血管内容積の超音波ガイドで下大静脈直径の発生率を評価することを目的としました。

- イレウス患者の診断目的、および造影剤による造影剤腎症の発生率とリスクを調査するための造影 CT - 造影 CT。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

私たちの仕事は、Kocaeli Derince Education and Research Hospital Emergency Service で行われます。 18 歳以上で、緊急治療室で腹部造影コンピュータ断層撮影 (CT) スキャンを受ける予定の患者で、研究のためにコジャエリ デリンス教育研究病院の救急部門に紹介された患者を計算し、記録します。 メヘラン リスク スコアが計算され、当院で記録されます。 最初に 3 ml/kg の IV 生理食塩水 (SF) を適用し、次に 1 ml/kg/hr の IV SF を注射後少なくとも 6 時間適用します。 さらに、造影腹部 CT を受けた患者は、緊急監視超音波画像診断を受けました (患者の容積状態を評価するための大静脈直径の測定を含む)。 私たちの一般外科に入院し、少なくとも48時間フォローアップされていない患者、造影剤アレルギーの患者、腎代替療法を受けている患者、妊娠中、過去10日以内に造影CTスキャンを受けた患者、および通知されていない患者は、研究に連れて行かれます。 すべての救急医は、研究について通知されます。 100 mL 未満の低浸透圧、非イオン性造影剤がすべての CT ショットに使用されます。 CT取得の48〜72時間後に、生化学的アッセイに従って造影剤腎症の発症について患者を評価します。 緊急および一般外科サービスで患者を評価する医師は、診断および治療目的で必要と考える血液検査を記録する必要があり、研究に使用するために余分な血液を収集することはありません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル

説明

包含基準:

  • 腹部造影CTを施行し、当院一般外科に48時間以上入院した患者
  • 書面による情報提供を受けた患者
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 造影剤アレルギーあり
  • 腎代替療法の話
  • -過去10日以内の造影剤への曝露
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大静脈指数を計算することにより、低容量状態の患者の造影剤腎症を推定します
時間枠：48時間
大静脈指数を計算することにより、低容積状態の患者における造影剤腎症を推定する 本研究では、造影CTの診断前に血管内容積の超音波ガイドで下大静脈の発生率を評価し、その発生率と発症を調査することを目的とした。造影CTによる造影剤腎症の発症。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Derince Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年8月24日

一次修了 (予期された)

2017年12月15日

研究の完了 (予期された)

2017年12月15日

試験登録日

最初に提出

2017年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月23日

最初の投稿 (実際)

2017年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月23日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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