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Investigación de la relación entre la nefropatía por contraste y la medición del índice de cava en pacientes con íleo en la sala de urgencias

23 de agosto de 2017 actualizado por: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Investigación de la relación entre la nefropatía por contraste y la medición del índice de cava en pacientes con sospecha de íleo en el servicio de urgencias

En este estudio, los investigadores intentaron evaluar la incidencia del diámetro de la vena cava inferior en la guía ecográfica del volumen intravascular antes del diagnóstico de contraste.

- TC mejorada con fines de diagnóstico en pacientes con íleo y para investigar la incidencia y el riesgo de desarrollar nefropatía por contraste debido al contraste - TC mejorada.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro trabajo se llevará a cabo en el Servicio de Emergencia del Hospital de Educación e Investigación Kocaeli Derince. Se calculará y registrará a los pacientes que están programados para recibir tomografías computarizadas (TC) abdominales con contraste en la sala de emergencias, que son mayores de 18 años y que son remitidos al Departamento de Emergencias del Hospital de Educación e Investigación Kocaeli Derince para el estudio. Las puntuaciones de riesgo de Mehran se calcularán y registrarán en nuestra clínica. Se aplica primero 3 ml/kg IV de solución salina fisiológica (SF) y luego se aplica 1 ml/kg/hr IV de SF durante al menos 6 horas después de las inyecciones. Además, a los pacientes con TAC de abdomen contrastado se les realizó una ecografía de vigilancia de emergencia (incluida la medición del diámetro de la vena cava para evaluar el estado de volumen del paciente). Los pacientes que ingresaron a nuestra cirugía general y no fueron seguidos durante al menos 48 horas, pacientes con alergias al contraste, pacientes con terapia de reemplazo renal, embarazos, pacientes con tomografías computarizadas con contraste en los últimos 10 días y pacientes no informados no recibirán ser llevado al estudio. Todos los Médicos de Emergencia serán informados sobre el estudio. Se utilizarán menos de 100 ml de material de contraste no iónico hipoosmolar para todas las tomas de TC. Se evaluará a los pacientes para detectar el desarrollo de nefropatía por contraste de acuerdo con ensayos bioquímicos 48 a 72 horas después de la adquisición de la TC. Los médicos que evalúen a los pacientes en los servicios de urgencias y cirugía general estarán obligados a registrar los análisis de sangre que consideren necesarios con fines diagnósticos y terapéuticos, y no se recogerá sangre extra para su uso en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes a los que se les realizó una TC de abdomen con contraste y estuvieron ingresados ​​en nuestro servicio de cirugía general durante al menos 48 horas
  • Pacientes informados por escrito
  • Pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Con alergia al medio de contraste
  • Historia de la terapia de reemplazo renal
  • Exposición al agente de contraste en los últimos 10 días
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimar la nefropatía por contraste en pacientes con estado de volumen bajo mediante el cálculo del índice de vena cava
Periodo de tiempo: 48 horas
Estimar la nefropatía por contraste en pacientes con estado de volumen bajo mediante el cálculo del índice de vena cava En este estudio, nuestro objetivo fue evaluar la incidencia de vena cava inferior en guía ecográfica del volumen intravascular antes del diagnóstico de TC con contraste e investigar la incidencia y el desarrollo Nefropatía por contraste debida a TC con contraste.
48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

24 de agosto de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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