Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine sulla relazione tra nefropatia da contrasto e misurazione dell'indice cavalleresco in pazienti con ileo in DE

23 agosto 2017 aggiornato da: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Indagine sulla relazione tra nefropatia da contrasto e misurazione dell'indice cavalleresco in pazienti con sospetto ileo in pronto soccorso

In questo studio, i ricercatori miravano a valutare l'incidenza del diametro inferiore della vena cava sulla guida ecografica del volume intravascolare prima della diagnosi del mezzo di contrasto

- TC potenziata per scopi diagnostici nei pazienti con ileo e per studiare l'incidenza e il rischio di sviluppare nefropatia da mezzo di contrasto dovuta alla TC con mezzo di contrasto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il nostro lavoro sarà svolto nel servizio di emergenza dell'ospedale per l'istruzione e la ricerca di Kocaeli Derince. Pazienti che devono ricevere scansioni di tomografia computerizzata (TC) con contrasto addominale al pronto soccorso, che hanno più di 18 anni, che sono indirizzati al dipartimento di emergenza dell'ospedale per l'istruzione e la ricerca di Kocaeli Derince per lo studio, saranno calcolati e registrati. I punteggi di rischio Mehran saranno calcolati e registrati nella nostra clinica. Prima vengono applicati 3 ml/kg di soluzione fisiologica IV (SF) e poi 1 ml/kg/ora di SF IV per almeno 6 ore dopo le iniezioni. Inoltre, i pazienti con TC addominale con contrasto sono stati sottoposti a ecografia di sorveglianza di emergenza (compresa la misurazione del diametro della vena cava per la valutazione dello stato del volume del paziente). I pazienti ricoverati presso la nostra chirurgia generale e non seguiti da almeno 48 ore, i pazienti con allergia al mezzo di contrasto, i pazienti con terapia sostitutiva renale, le gravidanze, i pazienti con TC con mezzo di contrasto negli ultimi 10 giorni e i pazienti non informati non potranno essere portato allo studio. Tutti i medici di emergenza saranno informati sullo studio. Verranno utilizzati meno di 100 ml di materiale di contrasto ipoosmolare e non ionico per tutti i colpi CT. I pazienti saranno valutati per lo sviluppo di nefropatia da contrasto secondo test biochimici 48-72 ore dopo l'acquisizione della TC. I medici che valutano i pazienti nei servizi di emergenza e chirurgia generale saranno tenuti a registrare gli esami del sangue che ritengono necessari per scopi diagnostici e terapeutici e non verrà raccolto sangue extra da utilizzare nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a TC addominale con mezzo di contrasto e ricoverati presso il nostro reparto di chirurgia generale da almeno 48 ore
  • Pazienti informati scritti
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Con allergia al mezzo di contrasto
  • Storia della terapia renale sostitutiva
  • Esposizione al mezzo di contrasto negli ultimi 10 giorni
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stimare la nefropatia da contrasto nei pazienti con stato di basso volume calcolando l'indice della vena cava
Lasso di tempo: 48 ore
Stimare la nefropatia da contrasto nei pazienti con stato di basso volume calcolando l'indice della vena cava di nefropatia da contrasto dovuta a TC con mezzo di contrasto.
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Derince Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

24 agosto 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

15 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KÜ GOKAEK 2017/1.13

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ecografia della vena cava inferiore

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in France

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi