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ED에서 Ileus가있는 환자에서 조영 신 병증과 Caval Index 측정 간의 관계 조사

2017년 8월 23일 업데이트: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

응급실에서 Ileus가 의심되는 환자에서 조영제 신장병증과 Caval Index 측정의 관계에 대한 조사

본 연구에서는 조영제 진단 전 혈관내 용적의 초음파 유도에서 대정맥 하직경의 발생률을 평가하고자 하였다.

- 장폐색증 환자의 진단 목적 및 조영제로 인한 조영제 신병증 발병률 및 위험 조사를 위한 강화된 CT - 강화된 CT.

연구 개요

상세 설명

우리의 작업은 Kocaeli Derince 교육 및 연구 병원 응급 서비스에서 수행됩니다. 연구를 위해 Kocaeli Derince Education and Research Hospital 응급실로 의뢰된 18세 이상의 응급실에서 복부 조영제 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔을 받을 예정인 환자를 계산하고 기록합니다. Mehran 위험 점수는 저희 클리닉에서 계산되고 기록됩니다. 3 ml/kg IV 생리식염수(SF)를 먼저 적용한 다음 주사 후 최소 6시간 동안 1 ml/kg/hr IV SF를 적용합니다. 또한 조영복부 CT 환자는 응급 감시 초음파 영상(환자의 용적 상태 평가를 위한 대정맥 직경 측정 포함)을 시행하였다. 일반 외과에 입원하고 최소 48시간 동안 후속 조치를 취하지 않은 환자, 조영제 알레르기가 있는 환자, 신장 대체 요법을 받는 환자, 임신, 지난 10일 이내에 조영 증강 CT 스캔을 받은 환자 및 정보를 받지 못한 환자는 수술을 받지 않습니다. 연구에 데려가. 모든 응급 의사에게 연구에 대한 정보를 제공합니다. 100mL 미만의 저삼투압 비이온성 조영제가 모든 CT 촬영에 사용됩니다. 환자는 CT 획득 후 48-72시간 후에 생화학적 분석에 따라 조영제 신장병증의 발달에 대해 평가됩니다. 응급 및 일반 수술 서비스에서 환자를 평가하는 의사는 진단 및 치료 목적에 필요하다고 생각하는 혈액 검사를 기록해야 하며 연구에 사용하기 위해 추가 혈액을 수집하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • 조영제 복부 CT를 시행하고 일반외과에 48시간 이상 입원한 환자
  • 서면 통보 환자
  • 18세 이상의 환자

제외 기준:

  • 조영제 알레르기가 있는 경우
  • 신대체요법 이야기
  • 지난 10일 이내 조영제 노출
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vena cava index를 계산하여 저용적 상태의 환자에서 조영제 신병증 추정
기간: 48 시간
저혈량 상태의 환자에서 Vena cava index를 계산하여 조영제 신병증 추정 본 연구에서는 조영증강 CT 진단 전 혈관내 용적의 초음파 유도에서 대정맥 하대정맥의 발생률을 평가하고 발생률과 발생 정도를 알아보고자 하였다. 조영증강 CT로 인한 조영제 신병증.
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 8월 24일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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