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治疗前 MRI 能否用于预测视网膜母细胞瘤动脉内化疗反应? (PREDIR)

视网膜母细胞瘤儿童动脉内化疗前使用动态对比增强磁共振成像预测反应

视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼内肿瘤,占 5 岁以下所有儿童癌症的 6%。 现在的结果非常好,5 年生存率达到 95% 到 97%。 保守治疗越来越多地被使用,动脉内化疗是建议给孩子的辅助治疗之一。 在大多数情况下治疗是有效的,但一小部分儿童在治疗后会出现早期进展。 MRI 用于视网膜母细胞瘤的诊断。 我们的目标是使用动态对比增强磁共振成像 (DCE-MRI) 寻找预后因素,以早期识别儿童对动脉内化疗的反应。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Fondation A de Rothschild
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

视网膜母细胞瘤患者,正在接受动脉内化疗

描述

纳入标准:

  • B至D级视网膜母细胞瘤
  • 动脉内化疗处方

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
化疗反应
大体时间:18个月
动脉内化疗治疗结束后 18 个月,眼部疤痕持续存在(= 良好结果)。
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Augustin Lecler, MD、Fondation OPH A de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月11日

初级完成 (估计的)

2028年1月1日

研究完成 (估计的)

2030年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

动态对比增强 MRI的临床试验

  • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
    National Cancer Institute (NCI); University of California, San Diego; GE Healthcare; National Institutes... 和其他合作者
    完全的
    肝细胞癌 | 化疗栓塞,治疗
    美国
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