Можно ли использовать МРТ до лечения для прогнозирования ответа на внутриартериальную химиотерапию при ретинобластоме? (PREDIR)
30 декабря 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Прогнозирование ответа с помощью динамической магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением перед внутриартериальной химиотерапией у детей с ретинобластомой
Ретинобластома является наиболее частой внутриглазной опухолью у детей и составляет 6% всех случаев рака у детей в возрасте до 5 лет.
Результат теперь превосходный с 95-97% 5-летней выживаемостью.
Консервативное лечение используется все шире, а внутриартериальная химиотерапия является одним из адъювантных методов лечения, предлагаемых детям.
Лечение эффективно в большинстве случаев, но у небольшой части детей после лечения наблюдается раннее прогрессирование.
МРТ используется для диагностики ретинобластомы.
Мы стремимся найти прогностические факторы, используя динамическую магнитно-резонансную томографию с контрастным усилением (DCE-MRI) для раннего выявления ответа детей на внутриартериальную химиотерапию.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Augustin Lecler, MD
- Электронная почта: alecler@for.paris
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Laurence Salomon, MD PhD
- Номер телефона: 0148036431
- Электронная почта: lsalomon@for.paris
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Fondation A de Rothschild
-
Контакт:
- Augustin Lecler
- Электронная почта: alecler@for.paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент с ретинобластомой, перенесший внутриартериальную химиотерапию
Описание
Критерии включения:
- ретинобластома степени от B до D
- назначение внутриартериальной химиотерапии
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ответ на химиотерапию
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Сохранение рубцевания глаз (= благоприятный исход) через 18 месяцев после окончания лечения внутриартериальной химиотерапией.
|
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Augustin Lecler, MD, Fondation OPH A de Rothschild
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 января 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Глазные болезни
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания глаз, наследственные
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Новообразования глаз
- Заболевания сетчатки
- Новообразования сетчатки
- Ретинобластома
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Томография
- Диагностическая визуализация
- Магнитно -резонансная томография
- Динамический контрастный усиление магнитно -резонансной визуализации
Другие идентификационные номера исследования
- ALR_2017_2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования МРТ с динамическим контрастным усилением
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaЗавершенныйОпухоль головного мозгаСоединенные Штаты