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缺血性中风的血栓成分:与血浆生物标志物、治疗效果、病因和预后的相关性分析 (COMPO-CLOT)

除了静脉注射阿替普酶溶栓外,最近对血栓切除术的验证表明,急性中风的管理发生了重大革命。 这种治疗方案也开辟了一个新的研究领域,使分析导致颅内闭塞的凝块成为可能。 事实上,在大约 30% 的病例中,血栓切除术可以部分或完全取回血块。 先前的研究已经分析了血栓的成分与中风病因之间的相关性。 他们不一致的结果还不能根据病因区分血栓的特定特征。 其他研究表明,血栓中红细胞的比例与其在 MRI 或脑扫描中可见的可能性之间存在相关性。 最近,一项研究表明血栓中淋巴细胞的存在与动脉粥样硬化病因之间存在相关性。

这些研究的主要局限性是纳入的患者数量少、保存方案的高度可变性以及血浆数据的缺乏,这不允许研究凝块成分和血浆生物标志物之间的相关性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bordeaux、法国、33000
      • Caen、法国、14000
        • 招聘中
        • CHU caen
        • 接触:
      • Limoges、法国、87000
      • Nancy、法国、54000
        • 招聘中
        • CHRU de NANCY
        • 接触:
      • Nantes、法国、44093
      • Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild
        • 接触:
      • Paris、法国、75014
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Sainte-Anne
        • 接触:
      • Paris、法国、75010
        • 招聘中
        • Hôpital Lariboisière AP-HP
        • 接触:
      • Rennes、法国、35000
        • 完全的
        • CHU de Rennes
      • Suresnes、法国、92150
      • Toulon、法国、83000
        • 招聘中
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne
        • 接触:
      • Tours、法国、37000
        • 招聘中
        • CHRU Tours
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

成人缺血性卒中患者

描述

纳入标准:

  • 患者年龄在 18 岁及以上;动脉闭塞后发生脑梗塞;通过血栓切除术治疗;可以采集血栓的患者。

排除标准:

  • 受益于法律保护措施的患者;孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
导致中风的血栓成分、血浆成分和中风特征(病因、治疗反应、预后)之间的相关性。
大体时间:3个月

由于这是一项观察性探索性研究,将实验室数据(例如血栓:纤维蛋白溶解、促氧化活性,例如血液:血浆纤维蛋白溶解标志物、血管性血友病因子的存在等)和临床数据(中风的特征,包括TOAST病因学评分、TICI评分(TICI=脑梗塞溶栓)、NIHSS评分等,没有单一的主要终点。

临床数据将在中风后 3 个月内收集(Rankin 评分)。

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Philippe Désilles, MD、Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月13日

初级完成 (估计的)

2027年7月12日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月29日

首次发布 (实际的)

2017年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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