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非典型痴呆症中的 Tau PET 成像

2024年3月19日 更新者:Emily Rogalski、Northwestern University
本研究的目的是证明使用带有 F-AV-1451(商品名 AV-1451)的 PET 协议在患有原发性进行性失语症的受试者中绘制 tau 病理图谱的可行性,并系统地记录 PPA 中 tau 病理的范围和位置患者在体内使用相同的技术。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • 招聘中
        • Cognitive Neurology and Alzheimer's Disease Center - Northwestern University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Emily Rogalski, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 必须患有原发性进行性失语症

排除标准:

  • 怀孕
  • 哺乳
  • 临床接受辐射

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AV-1451 收件人
该研究的参与者都将接受 10 Mci 的 AV-1451 注射,然后在 PET 扫描仪中进行大脑成像扫描。
其他名称:
  • AV-1451
用于大脑成像的 PET 扫描仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PPA 参与者的 Tau 水平
大体时间:2年
通过 18F-AV-1451 标准化摄取值比 (SUVR) 在皮质和内侧颞区测量 Tau 沉积。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily Rogalski, Ph.D.、Northwestern University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月30日

研究完成 (估计的)

2024年3月30日

研究注册日期

首次提交

2016年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月13日

首次发布 (实际的)

2017年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

18F-AV-1451的临床试验

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