PPC 的感觉运动和知觉功能。 (PPCfonctions)
2026年1月16日 更新者：Hospices Civils de Lyon
视神经共济失调 (AO) 患者和健康受试者后顶叶皮层 (PPC) 的感觉运动和知觉功能。
为了产生指向目标的手部运动，调查员必须结合多种感官信息，例如视觉或本体感觉。 后顶叶皮层 (PPC) 是参与这种多感觉整合的皮层区域。 PPC 的损伤会导致称为视神经共济失调的视觉运动问题，但这些患者也有知觉问题。
该研究的目的是了解 PPC 的不同功能，尤其是感觉信息的空间编码过程如何影响感知和运动规划。
在这项研究中，研究者想通过 6 项行为测试来探索视神经共济失调患者与健康受试者相比的感觉运动和知觉表现。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Laure Pisella, PhD
- 电话号码：+33 4 72 91 34 05
- 邮箱：laure.pisella@inserm.fr
学习地点
-
-
-
Bron、法国、69500
- 招聘中
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
-
接触：
- Laure Pisella, PhD
- 电话号码：+33 4 72 91 34 05
- 邮箱：laure.pisella@inserm.fr
-
首席研究员：
- Laure Pisella, PhD
-
副研究员：
- Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
所有患者和健康受试者：
- 男性和女性，包括18至75岁
- 正常视力或矫正视力
- 受社会保障覆盖
- 签署书面知情同意书
患者：
- 大脑 MRI 支持的后顶叶皮质神经损伤
- 存在视神经共济失调症状 健康受试者
- 没有已知的神经损伤
排除标准：
- 无法完成任务（神经、精神、感觉或运动问题）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：经验1
|
在体验 1 和 2 中，参与者需要在黑暗中指向不同的视觉目标 (LED)。
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实验性的：经验2
|
在体验 1 和 2 中，参与者需要在黑暗中指向不同的视觉目标 (LED)。
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实验性的：经验3
|
在体验3中，对2只手的中指施加触觉刺激。
当参与者感觉到刺激时，他需要对着麦克风进行指示。
|
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实验性的：经验4
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目标点或视觉图像显示在计算机屏幕上。
参与者需要指向目标或在检测到目标时通过按下响应按钮尽快做出反应。
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实验性的：经验5
|
目标点或视觉图像显示在计算机屏幕上。
参与者需要指向目标或在检测到目标时通过按下响应按钮尽快做出反应。
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实验性的：经验6
|
目标点或视觉图像显示在计算机屏幕上。
参与者需要指向目标或在检测到目标时通过按下响应按钮尽快做出反应。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
响应错误 - 指向错误的数量
大体时间：每次刺激后第 0 天
|
每次刺激后第 0 天
|
|
反应误差 - 反应时间的测量
大体时间：每次刺激后第 0 天
|
每次刺激后第 0 天
|
|
响应错误 - 正确响应的百分比
大体时间：每次刺激后第 0 天
|
每次刺激后第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laure PISELLA, PhD、INSERM U1028 - Impact - CRNL
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月22日
初级完成 (估计的)
2031年2月22日
研究完成 (估计的)
2031年2月22日
研究注册日期
首次提交
2017年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月14日
首次发布 (实际的)
2017年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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