PPCの感覚運動と知覚機能。 (PPCfonctions)
2024年1月29日 更新者：Hospices Civils de Lyon
視神経失調症 (AO) 患者および健常者における後頭頂皮質 (PPC) の感覚運動および知覚機能。
ターゲットに向けられた手の動きを生成するために、研究者は視覚や固有受容などのいくつかの感覚情報を組み合わせる必要があります。 後頭頂皮質 (PPC) は、この多感覚統合に関与する皮質の領域です。 PPC の損傷は、視神経失調症と呼ばれる視覚運動障害を引き起こしますが、これらの患者には知覚障害もあります。
この研究の目的は、PPC のさまざまな機能、特に感覚情報の空間コーディングのプロセスが知覚と運動計画にどのように影響するかを理解することです。
この研究では、研究者は、6 つの行動テストを使用して、健康な被験者と比較して視神経失調症患者の感覚運動と知覚能力を調査したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：laure PISELLA, PhD
- 電話番号：+33 4 72 91 34 05
- メール：laure.pisella@inserm.fr
研究場所
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Bron、フランス、69500
- 募集
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
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コンタクト：
- laure PISELLA, PhD
- 電話番号：+33 4 72 91 34 05
- メール：laure.pisella@inserm.fr
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主任研究者：
- laure PISELLA, PhD
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副調査官：
- Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
すべての患者および健常者:
- 18歳から75歳までの男女
- 通常の視力または矯正視力
- 社会保障の対象
- 署名済みの書面によるインフォームド コンセント
忍耐：
- 脳MRIによってサポートされた後頭頂皮質の神経学的損傷
- 現在の視神経性運動失調症状 健常者
- 神経損傷は知られていない
除外基準:
- タスクを遂行できない (神経学的、精神医学的、感覚的または運動障害)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体験1
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経験 1 と 2 では、参加者は暗闇の中で別の視覚的ターゲット (LED) を指す必要があります。
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実験的：体験2
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経験 1 と 2 では、参加者は暗闇の中で別の視覚的ターゲット (LED) を指す必要があります。
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実験的：体験3
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体験３では、両手の中指に触覚刺激を加える。
参加者は、刺激を感じたときにマイクに向かって指示する必要があります。
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実験的：体験4
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ターゲット ドットまたはビジュアル イメージがコンピューター画面に表示されます。
参加者は、ターゲットを指すか、ターゲットが検出されたときに応答ボタンを押してできるだけ早く反応する必要があります。
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実験的：体験5
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ターゲット ドットまたはビジュアル イメージがコンピューター画面に表示されます。
参加者は、ターゲットを指すか、ターゲットが検出されたときに応答ボタンを押してできるだけ早く反応する必要があります。
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実験的：体験6
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ターゲット ドットまたはビジュアル イメージがコンピューター画面に表示されます。
参加者は、ターゲットを指すか、ターゲットが検出されたときに応答ボタンを押してできるだけ早く反応する必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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応答エラー - ポインティング エラーの数
時間枠：各刺激後 0 日目
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各刺激後 0 日目
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応答エラー - 反応時間の測定
時間枠：各刺激後 0 日目
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各刺激後 0 日目
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回答エラー - 正しい回答の割合
時間枠：各刺激後 0 日目
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各刺激後 0 日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laure PISELLA, PhD、INSERM U1028 - Impact - CRNL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月22日
一次修了 (推定)
2029年2月22日
研究の完了 (推定)
2029年2月22日
試験登録日
最初に提出
2017年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月14日
最初の投稿 (実際)
2017年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月29日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ポイントターゲットの臨床試験
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Johns Hopkins UniversityJuvenile Diabetes Research Foundation; National Eye Institute (NEI)募集
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Johns Hopkins UniversityNational Eye Institute (NEI)完了
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Kocaeli Derince Education and Research Hospital完了
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University of Stellenbosch完了