PPC의 감각 운동 및 지각 기능. (PPCfonctions)
2024년 1월 29일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
시신경 실조증(AO) 환자와 건강한 피험자의 PPC(Posterior Parietal Cortex) 감각 운동 및 지각 기능.
대상을 향한 손의 움직임을 생성하기 위해 조사자는 시각 또는 고유 감각과 같은 여러 감각 정보를 결합해야 합니다. PPC(posterior parietal cortex)는 이 다감각 통합과 관련된 피질 영역입니다. PPC의 병변은 시신경 실조증이라는 시각 운동 문제를 일으키지만 이 환자들은 지각 문제도 가지고 있습니다.
이 연구의 목적은 PPC의 다양한 기능과 특히 감각 정보의 공간 코딩 프로세스가 지각 및 운동 계획에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것입니다.
이 연구에서 조사자는 6가지 행동 테스트를 사용하여 건강한 피험자와 비교하여 시신경 실조증 환자의 감각 운동 및 지각 성능을 탐구하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: laure PISELLA, PhD
- 전화번호: +33 4 72 91 34 05
- 이메일: laure.pisella@inserm.fr
연구 장소
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-
-
Bron, 프랑스, 69500
- 모병
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
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연락하다:
- laure PISELLA, PhD
- 전화번호: +33 4 72 91 34 05
- 이메일: laure.pisella@inserm.fr
-
수석 연구원:
- laure PISELLA, PhD
-
부수사관:
- Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
모든 환자 및 건강한 피험자:
- 남녀, 18세에서 75세까지 포함
- 정상 시력 또는 교정 시력
- 사회 보장에 의해 보장
- 서명된 서면 동의서
환자:
- 대뇌 MRI에 의해 뒷받침되는 후두정 피질의 신경 손상
- 현재의 시신경 실조증 증상 건강한 피험자
- 알려진 신경 손상 없음
제외 기준:
- 작업을 수행할 수 없음(신경, 정신, 감각 또는 운동 문제)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 경험 1
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경험 1과 2에서 참가자는 어둠 속에서 서로 다른 시각적 대상(LED)을 가리켜야 합니다.
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실험적: 경험 2
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경험 1과 2에서 참가자는 어둠 속에서 서로 다른 시각적 대상(LED)을 가리켜야 합니다.
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실험적: 경험 3
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체험 3에서는 두 손의 가운데 손가락에 촉각 자극을 가한다.
참가자는 자극을 느낄 때 마이크에 표시해야 합니다.
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실험적: 경험 4
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대상 점 또는 시각적 이미지가 컴퓨터 화면에 표시됩니다.
참가자는 대상을 가리키거나 대상이 감지되면 응답 버튼을 눌러 가능한 한 빨리 반응해야 합니다.
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실험적: 경험 5
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대상 점 또는 시각적 이미지가 컴퓨터 화면에 표시됩니다.
참가자는 대상을 가리키거나 대상이 감지되면 응답 버튼을 눌러 가능한 한 빨리 반응해야 합니다.
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실험적: 경험 6
|
대상 점 또는 시각적 이미지가 컴퓨터 화면에 표시됩니다.
참가자는 대상을 가리키거나 대상이 감지되면 응답 버튼을 눌러 가능한 한 빨리 반응해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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응답 오류 - 포인팅 오류 수
기간: 각 자극 후 0일
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각 자극 후 0일
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응답 오류 - 반응 시간 측정
기간: 각 자극 후 0일
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각 자극 후 0일
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응답 오류 - 올바른 응답의 백분율
기간: 각 자극 후 0일
|
각 자극 후 0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 22일
기본 완료 (추정된)
2029년 2월 22일
연구 완료 (추정된)
2029년 2월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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포인트 타겟에 대한 임상 시험
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Ottawa Heart Institute Research Corporation모집하지 않고 적극적으로
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Johns Hopkins UniversityJuvenile Diabetes Research Foundation; National Eye Institute (NEI)모병
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Johns Hopkins UniversityNational Eye Institute (NEI)완전한
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KU Leuven완전한
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Kocaeli Derince Education and Research Hospital완전한
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Seoul National University Hospital완전한