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Funzioni sensomotorie e percettive della PPC. (PPCfonctions)

16 gennaio 2026 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Funzioni sensomotorie e percettive della corteccia parietale posteriore (PPC) in pazienti con atassia ottica (AO) e soggetti sani.

Per produrre il movimento della mano diretto verso un bersaglio, l'investigatore deve combinare diverse informazioni sensoriali, come la visione o la propriocezione. La corteccia parietale posteriore (PPC) è una regione della corteccia coinvolta in questa integrazione multisensoriale. Una lesione del PPC causa un disturbo visuo-motorio chiamato atassia ottica ma questi pazienti hanno anche disturbi percettivi.

Lo scopo dello studio è quello di comprendere le diverse funzioni della PPC e soprattutto come i processi di codificazione spaziale delle informazioni sensoriali influenzino la percezione e la pianificazione motoria.

In questo studio, il ricercatore desidera esplorare il motore sensoriale e le prestazioni percettive dei pazienti con atassia ottica rispetto a soggetti sani, utilizzando 6 test comportamentali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Reclutamento
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Laure Pisella, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti e soggetti sani:

  • maschi e femmine, età dai 18 ai 75 anni compresi
  • visione normale o visione corretta
  • coperti dalla previdenza sociale
  • consenso informato scritto firmato

Pazienti:

  • lesione neurologica nella corteccia parietale posteriore supportata da una risonanza magnetica cerebrale
  • presentare sintomi di atassia ottica Soggetti sani
  • nessuna lesione neurologica nota

Criteri di esclusione:

- impossibilità a rispettare i compiti (disturbi neurologici, psichiatrici, sensoriali o motori)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esperienza 1
Comportamentale: bersagli puntuali
Nelle esperienze 1 e 2, il partecipante deve puntare al buio diversi bersagli visivi (LED).
Sperimentale: Esperienza 2
Comportamentale: bersagli puntuali
Nelle esperienze 1 e 2, il partecipante deve puntare al buio diversi bersagli visivi (LED).
Sperimentale: Esperienza 3
Comportamentale: stimolazione tattile
Nell'esperienza 3 viene applicata una stimolazione tattile al dito medio delle 2 mani. Il partecipante deve indicare in un microfono quando sente la stimolazione.
Sperimentale: Esperienza 4
Comportamentale: immagini visive
I punti target o le immagini visive vengono presentati sullo schermo di un computer. Il partecipante è tenuto a indicare gli obiettivi o a reagire il prima possibile premendo un pulsante di risposta quando vengono rilevati.
Sperimentale: Esperienza 5
Comportamentale: immagini visive
I punti target o le immagini visive vengono presentati sullo schermo di un computer. Il partecipante è tenuto a indicare gli obiettivi o a reagire il prima possibile premendo un pulsante di risposta quando vengono rilevati.
Sperimentale: Esperienza 6
Comportamentale: immagini visive
I punti target o le immagini visive vengono presentati sullo schermo di un computer. Il partecipante è tenuto a indicare gli obiettivi o a reagire il prima possibile premendo un pulsante di risposta quando vengono rilevati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
errore di risposta - numero di errore di puntamento
Lasso di tempo: Giorno 0 dopo ogni stimolazione
Giorno 0 dopo ogni stimolazione
errore di risposta -misura dei tempi di reazione
Lasso di tempo: Giorno 0 dopo ogni stimolazione
Giorno 0 dopo ogni stimolazione
errore di risposta - percentuale di risposte corrette
Lasso di tempo: Giorno 0 dopo ogni stimolazione
Giorno 0 dopo ogni stimolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2018

Completamento primario (Stimato)

22 febbraio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

22 febbraio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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