Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sensorisk-motoriske og perseptuelle funksjoner til PPC. (PPCfonctions)

16. januar 2026 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Sensorisk-motoriske og perseptuelle funksjoner av den bakre parietale cortex (PPC) hos pasienter med optisk ataksi (AO) og friske personer.

For å produsere håndens bevegelse rettet mot et mål, må etterforskeren kombinere flere sensoriske opplysninger, for eksempel syn eller propriosepsjon. Den bakre parietale cortex (PPC) er en region av cortex som er involvert i denne multisensoriske integrasjonen. En lesjon av PPC forårsaker visuo-motoriske problemer kalt optisk ataksi, men disse pasientene har også perseptuelle problemer.

Målet med studien er å forstå de ulike funksjonene til PPC og spesielt hvordan prosessene med romlig koding av sensorisk informasjon påvirker persepsjon og motorisk planlegging.

I denne studien ønsker etterforskeren å utforske den sensoriske motoren og den perseptuelle ytelsen til pasienter med optisk ataksi sammenlignet med friske personer, ved å bruke 6 atferdstester.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Rekruttering
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Laure Pisella, PhD
        • Underetterforsker:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter og friske personer:

  • menn og kvinner, alder fra 18 til 75 år inkludert
  • normalt syn eller korrigert syn
  • dekket av trygd
  • undertegnet skriftlig informert samtykke

Pasienter:

  • nevrologisk skade i bakre parietal cortex støttet av en cerebral MR
  • presentere optisk ataksi symptomer Friske forsøkspersoner
  • ingen kjent nevrologisk skade

Ekskluderingskriterier:

- ute av stand til å oppfylle oppgavene (nevrologiske, psykiatriske, sensoriske eller motoriske problemer)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Erfaring 1
Atferdsmessig: punkt mål
I opplevelse 1 og 2 må deltakeren peke forskjellige visuelle mål (LED) i mørket.
Eksperimentell: Erfaring 2
Atferdsmessig: punkt mål
I opplevelse 1 og 2 må deltakeren peke forskjellige visuelle mål (LED) i mørket.
Eksperimentell: Erfaring 3
Atferdsmessig: taktil stimulering
I erfaring 3 påføres en taktil stimulering på langfingeren på de to hendene. Deltakeren må indikere i en mikrofon når han føler stimuleringen.
Eksperimentell: Erfaring 4
Atferdsmessig: visuelle bilder
Målprikker eller visuelle bilder presenteres på en dataskjerm. Deltakeren er pålagt å peke på målene eller reagere så raskt som mulig ved å trykke på en responsknapp når de oppdages.
Eksperimentell: Erfaring 5
Atferdsmessig: visuelle bilder
Målprikker eller visuelle bilder presenteres på en dataskjerm. Deltakeren er pålagt å peke på målene eller reagere så raskt som mulig ved å trykke på en responsknapp når de oppdages.
Eksperimentell: Erfaring 6
Atferdsmessig: visuelle bilder
Målprikker eller visuelle bilder presenteres på en dataskjerm. Deltakeren er pålagt å peke på målene eller reagere så raskt som mulig ved å trykke på en responsknapp når de oppdages.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
responsfeil - antall pekefeil
Tidsramme: Dag 0 etter hver stimulering
Dag 0 etter hver stimulering
responsfeil -mål på reaksjonstider
Tidsramme: Dag 0 etter hver stimulering
Dag 0 etter hver stimulering
responsfeil – prosentandel av riktige svar
Tidsramme: Dag 0 etter hver stimulering
Dag 0 etter hver stimulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2018

Primær fullføring (Antatt)

22. februar 2031

Studiet fullført (Antatt)

22. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Annen identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på punkt mål

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere