Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sensori-motorische en perceptuele functies van de PPC. (PPCfonctions)

16 januari 2026 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Sensori-motorische en perceptuele functies van de posterieure pariëtale cortex (PPC) bij patiënten met optische ataxie (AO) en gezonde proefpersonen.

Om handbewegingen gericht op een doel te produceren, moet de onderzoeker verschillende sensorische informatie combineren, zoals visie of proprioceptie. De posterieure pariëtale cortex (PPC) is een gebied van de cortex dat betrokken is bij deze multisensorische integratie. Een laesie van de PPC veroorzaakt een visueel-motorisch probleem dat optische ataxie wordt genoemd, maar deze patiënten hebben ook perceptuele problemen.

Het doel van de studie is om de verschillende functies van de PPC te begrijpen en vooral hoe de processen van ruimtelijke codering van de sensorische informatie perceptie en motorische planning beïnvloeden.

In deze studie wil de onderzoeker de sensomotorische en perceptuele prestaties van patiënten met optische ataxie vergelijken met gezonde proefpersonen, met behulp van 6 gedragstesten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

160

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69500
        • Werving
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laure Pisella, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten en gezonde proefpersonen:

  • man en vrouw, leeftijd van 18 tot 75 jaar inbegrepen
  • normaal zicht of gecorrigeerd zicht
  • gedekt door de sociale zekerheid
  • ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming

Patiënten:

  • neurologisch letsel in de achterste pariëtale cortex ondersteund door een cerebrale MRI
  • huidige symptomen van optische ataxie Gezonde proefpersonen
  • geen bekend neurologisch letsel

Uitsluitingscriteria:

- niet in staat zijn om de taken uit te voeren (neurologische, psychiatrische, zintuiglijke of motorische problemen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ervaring 1
Gedragsmatig: punt doelen
In ervaring 1 en 2 moet de deelnemer verschillende visuele doelen (LED) in het donker aanwijzen.
Experimenteel: Ervaring 2
Gedragsmatig: punt doelen
In ervaring 1 en 2 moet de deelnemer verschillende visuele doelen (LED) in het donker aanwijzen.
Experimenteel: Ervaring 3
Gedragsmatig: tactiele stimulatie
In de experience 3 wordt een tactiele stimulatie toegepast op de middelvinger van de 2 handen. De deelnemer moet in een microfoon aangeven wanneer hij de stimulatie voelt.
Experimenteel: Ervaring 4
Gedragsmatig: visuele beelden
Doelstippen of visuele afbeeldingen worden op een computerscherm gepresenteerd. De deelnemer is verplicht om naar de doelen te wijzen of zo snel mogelijk te reageren door op een reactieknop te drukken wanneer ze worden gedetecteerd.
Experimenteel: Ervaring 5
Gedragsmatig: visuele beelden
Doelstippen of visuele afbeeldingen worden op een computerscherm gepresenteerd. De deelnemer is verplicht om naar de doelen te wijzen of zo snel mogelijk te reageren door op een reactieknop te drukken wanneer ze worden gedetecteerd.
Experimenteel: Ervaring 6
Gedragsmatig: visuele beelden
Doelstippen of visuele afbeeldingen worden op een computerscherm gepresenteerd. De deelnemer is verplicht om naar de doelen te wijzen of zo snel mogelijk te reageren door op een reactieknop te drukken wanneer ze worden gedetecteerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
responsfout - aantal aanwijsfouten
Tijdsspanne: Dag 0 na elke stimulatie
Dag 0 na elke stimulatie
responsfout - maat voor reactietijden
Tijdsspanne: Dag 0 na elke stimulatie
Dag 0 na elke stimulatie
responsfout - percentage juiste antwoorden
Tijdsspanne: Dag 0 na elke stimulatie
Dag 0 na elke stimulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

22 februari 2031

Studie voltooiing (Geschat)

22 februari 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Andere identificatie: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op punt doelen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren