Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensorisk-motoriske og perceptuelle funktioner af PPC. (PPCfonctions)

16. januar 2026 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Sensorisk-motoriske og perceptuelle funktioner af den posteriore parietale cortex (PPC) hos patienter med optisk ataksi (AO) og raske forsøgspersoner.

For at frembringe håndbevægelser rettet mod et mål, skal efterforskeren kombinere flere sensoriske oplysninger, såsom syn eller proprioception. Den bageste parietale cortex (PPC) er en region af cortex involveret i denne multisensoriske integration. En læsion af PPC forårsager en visuo-motorisk besvær kaldet optisk ataksi, men disse patienter har også perceptuelle problemer.

Formålet med undersøgelsen er at forstå de forskellige funktioner af PPC og især hvordan processerne med rumlig kodning af den sensoriske information påvirker perception og motorisk planlægning.

I denne undersøgelse ønsker efterforskeren at udforske den sensoriske motoriske og perceptuelle præstation hos patienter med optisk ataksi sammenlignet med raske forsøgspersoner ved hjælp af 6 adfærdstests.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Rekruttering
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Laure Pisella, PhD
        • Underforsker:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter og raske personer:

  • mand og kvinde, alder fra 18 til 75 år inkluderet
  • normalt syn eller korrigeret syn
  • omfattet af social sikring
  • underskrevet skriftligt informeret samtykke

Patienter:

  • neurologisk skade i posterior parietal cortex understøttet af en cerebral MR
  • tilstedeværende optisk ataksi symptomer Raske forsøgspersoner
  • ingen kendt neurologisk skade

Ekskluderingskriterier:

- ude af stand til at overholde opgaverne (neurologiske, psykiatriske, sensoriske eller motoriske problemer)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Erfaring 1
Adfærdsmæssigt: punkt mål
I oplevelse 1 og 2 skal deltageren pege på forskellige visuelle mål (LED) i mørket.
Eksperimentel: Erfaring 2
Adfærdsmæssigt: punkt mål
I oplevelse 1 og 2 skal deltageren pege på forskellige visuelle mål (LED) i mørket.
Eksperimentel: Erfaring 3
Adfærdsmæssigt: taktil stimulering
I oplevelse 3 påføres en taktil stimulation på langfingeren på de 2 hænder. Deltageren skal indikere i en mikrofon, når han mærker stimulationen.
Eksperimentel: Erfaring 4
Adfærdsmæssigt: visuelle billeder
Målpunkter eller visuelle billeder præsenteres på en computerskærm. Deltageren er forpligtet til at pege på målene eller reagere hurtigst muligt ved at trykke på en responsknap, når de opdages.
Eksperimentel: Erfaring 5
Adfærdsmæssigt: visuelle billeder
Målpunkter eller visuelle billeder præsenteres på en computerskærm. Deltageren er forpligtet til at pege på målene eller reagere hurtigst muligt ved at trykke på en responsknap, når de opdages.
Eksperimentel: Erfaring 6
Adfærdsmæssigt: visuelle billeder
Målpunkter eller visuelle billeder præsenteres på en computerskærm. Deltageren er forpligtet til at pege på målene eller reagere hurtigst muligt ved at trykke på en responsknap, når de opdages.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
responsfejl - antal pegefejl
Tidsramme: Dag 0 efter hver stimulering
Dag 0 efter hver stimulering
responsfejl -mål for reaktionstider
Tidsramme: Dag 0 efter hver stimulering
Dag 0 efter hver stimulering
svarfejl - procentdel af rigtige svar
Tidsramme: Dag 0 efter hver stimulering
Dag 0 efter hver stimulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. februar 2031

Studieafslutning (Anslået)

22. februar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2017

Først opslået (Faktiske)

18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med punkt mål

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner