Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сенсомоторные и перцептивные функции КПП. (PPCfonctions)

16 января 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Сенсомоторные и перцептивные функции задней теменной коры (ЗТП) у больных зрительной атаксией (АО) и здоровых лиц.

Чтобы произвести движение руки, направленное к цели, исследователь должен объединить несколько сенсорных данных, таких как зрение или проприоцепция. Задняя теменная кора (PPC) представляет собой область коры, участвующую в этой мультисенсорной интеграции. Поражение ППК вызывает зрительно-моторные нарушения, называемые зрительной атаксией, но у этих пациентов также возникают проблемы с восприятием.

Цель исследования состоит в том, чтобы понять различные функции ППК и особенно то, как процессы пространственного кодирования сенсорной информации влияют на восприятие и планирование движений.

В этом исследовании исследователь хочет изучить сенсомоторные и перцептивные характеристики пациентов с зрительной атаксией по сравнению со здоровыми субъектами, используя 6 поведенческих тестов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Laure Pisella, PhD
  • Номер телефона: +33 4 72 91 34 05
  • Электронная почта: laure.pisella@inserm.fr

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69500
        • Рекрутинг
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Контакт:
          • Laure Pisella, PhD
          • Номер телефона: +33 4 72 91 34 05
          • Электронная почта: laure.pisella@inserm.fr
        • Главный следователь:
          • Laure Pisella, PhD
        • Младший исследователь:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Все пациенты и здоровые субъекты:

  • мужчины и женщины, возраст от 18 до 75 лет включительно
  • нормальное зрение или скорректированное зрение
  • охвачены социальным обеспечением
  • подписанное письменное информированное согласие

Пациенты:

  • неврологическое повреждение задней теменной коры, подтвержденное МРТ головного мозга
  • наличие симптомов зрительной атаксии Здоровые субъекты
  • нет известных неврологических повреждений

Критерий исключения:

- неспособность выполнять задания (неврологические, психические, сенсорные или двигательные нарушения)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Опыт 1
Поведенческий: точечные цели
В опытах 1 и 2 участнику нужно указать различные визуальные мишени (светодиоды) в темноте.
Экспериментальный: Опыт 2
Поведенческий: точечные цели
В опытах 1 и 2 участнику нужно указать различные визуальные мишени (светодиоды) в темноте.
Экспериментальный: Опыт 3
Поведенческий: тактильная стимуляция
В опыте 3 тактильная стимуляция применяется к средним пальцам обеих рук. Участник должен указать в микрофон, когда он чувствует стимуляцию.
Экспериментальный: Опыт 4
Поведенческий: визуальные образы
Целевые точки или визуальные изображения представляются на экране компьютера. Участник должен указать на цели или как можно скорее отреагировать, нажав кнопку ответа при их обнаружении.
Экспериментальный: Опыт 5
Поведенческий: визуальные образы
Целевые точки или визуальные изображения представляются на экране компьютера. Участник должен указать на цели или как можно скорее отреагировать, нажав кнопку ответа при их обнаружении.
Экспериментальный: Опыт 6
Поведенческий: визуальные образы
Целевые точки или визуальные изображения представляются на экране компьютера. Участник должен указать на цели или как можно скорее отреагировать, нажав кнопку ответа при их обнаружении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ошибка ответа - номер ошибки наведения
Временное ограничение: День 0 после каждой стимуляции
День 0 после каждой стимуляции
ошибка ответа - мера времени реакции
Временное ограничение: День 0 после каждой стимуляции
День 0 после каждой стимуляции
ошибка ответа - процент правильных ответов
Временное ограничение: День 0 после каждой стимуляции
День 0 после каждой стимуляции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 февраля 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 февраля 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования точечные цели

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться