Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensoriska motoriska och perceptuella funktioner hos PPC. (PPCfonctions)

16 januari 2026 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Sensorisk-motoriska och perceptuella funktioner hos den bakre parietala cortexen (PPC) hos patienter med optisk ataxi (AO) och friska försökspersoner.

För att producera handrörelser riktade mot ett mål, måste utredaren kombinera flera sensorisk information, såsom syn eller proprioception. Den bakre parietal cortex (PPC) är en region av cortex som är involverad i denna multisensoriska integration. En lesion av PPC orsakar ett visuomotoriskt problem som kallas optisk ataxi men dessa patienter har också perceptuella problem.

Syftet med studien är att förstå PPC:s olika funktioner och särskilt hur processerna för rumslig kodning av sensorisk information påverkar perception och motorisk planering.

I denna studie vill utredaren utforska den sensoriska motoriken och den perceptuella prestandan hos patienter med optisk ataxi jämfört med friska försökspersoner, med hjälp av 6 beteendetester.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

160

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Rekrytering
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Laure Pisella, PhD
        • Underutredare:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter och friska försökspersoner:

  • män och kvinnor, inklusive ålder från 18 till 75 år
  • normal syn eller korrigerad syn
  • omfattas av socialförsäkringen
  • undertecknat skriftligt informerat samtycke

Patienter:

  • neurologisk skada i bakre parietal cortex stödd av en cerebral MRT
  • närvarande optisk ataxi symtom Friska försökspersoner
  • ingen känd neurologisk skada

Exklusions kriterier:

- oförmögen att utföra uppgifterna (neurologiska, psykiatriska, sensoriska eller motoriska problem)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Erfarenhet 1
Beteende: peka mål
I upplevelserna 1 och 2 behöver deltagaren peka på olika visuella mål (LED) i mörkret.
Experimentell: Erfarenhet 2
Beteende: peka mål
I upplevelserna 1 och 2 behöver deltagaren peka på olika visuella mål (LED) i mörkret.
Experimentell: Erfarenhet 3
Beteende: taktil stimulering
I upplevelse 3 appliceras en taktil stimulering på långfingret på de två händerna. Deltagaren måste indikera i en mikrofon när han känner stimuleringen.
Experimentell: Erfarenhet 4
Beteende: visuella bilder
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm. Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.
Experimentell: Erfarenhet 5
Beteende: visuella bilder
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm. Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.
Experimentell: Erfarenhet 6
Beteende: visuella bilder
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm. Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
svarsfel - antal pekfel
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
Dag 0 efter varje stimulering
svarsfel -mått på reaktionstider
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
Dag 0 efter varje stimulering
svarsfel - procentandel av rätt svar
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
Dag 0 efter varje stimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

22 februari 2031

Avslutad studie (Beräknad)

22 februari 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2017

Första postat (Faktisk)

18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Annan identifierare: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på peka mål

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera