Sensoriska motoriska och perceptuella funktioner hos PPC. (PPCfonctions)
29 januari 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Sensorisk-motoriska och perceptuella funktioner hos den bakre parietala cortexen (PPC) hos patienter med optisk ataxi (AO) och friska försökspersoner.
För att producera handrörelser riktade mot ett mål, måste utredaren kombinera flera sensorisk information, såsom syn eller proprioception. Den bakre parietal cortex (PPC) är en region av cortex som är involverad i denna multisensoriska integration. En lesion av PPC orsakar ett visuomotoriskt problem som kallas optisk ataxi men dessa patienter har också perceptuella problem.
Syftet med studien är att förstå PPC:s olika funktioner och särskilt hur processerna för rumslig kodning av sensorisk information påverkar perception och motorisk planering.
I denna studie vill utredaren utforska den sensoriska motoriken och den perceptuella prestandan hos patienter med optisk ataxi jämfört med friska försökspersoner, med hjälp av 6 beteendetester.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: laure PISELLA, PhD
- Telefonnummer: +33 4 72 91 34 05
- E-post: laure.pisella@inserm.fr
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69500
- Rekrytering
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
-
Kontakt:
- laure PISELLA, PhD
- Telefonnummer: +33 4 72 91 34 05
- E-post: laure.pisella@inserm.fr
-
Huvudutredare:
- laure PISELLA, PhD
-
Underutredare:
- Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter och friska försökspersoner:
- män och kvinnor, inklusive ålder från 18 till 75 år
- normal syn eller korrigerad syn
- omfattas av socialförsäkringen
- undertecknat skriftligt informerat samtycke
Patienter:
- neurologisk skada i bakre parietal cortex stödd av en cerebral MRT
- närvarande optisk ataxi symtom Friska försökspersoner
- ingen känd neurologisk skada
Exklusions kriterier:
- oförmögen att utföra uppgifterna (neurologiska, psykiatriska, sensoriska eller motoriska problem)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Erfarenhet 1
|
I upplevelserna 1 och 2 behöver deltagaren peka på olika visuella mål (LED) i mörkret.
|
|
Experimentell: Erfarenhet 2
|
I upplevelserna 1 och 2 behöver deltagaren peka på olika visuella mål (LED) i mörkret.
|
|
Experimentell: Erfarenhet 3
|
I upplevelse 3 appliceras en taktil stimulering på långfingret på de två händerna.
Deltagaren måste indikera i en mikrofon när han känner stimuleringen.
|
|
Experimentell: Erfarenhet 4
|
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm.
Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.
|
|
Experimentell: Erfarenhet 5
|
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm.
Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.
|
|
Experimentell: Erfarenhet 6
|
Målpunkter eller visuella bilder presenteras på en datorskärm.
Deltagaren måste peka på målen eller reagera så snart som möjligt genom att trycka på en svarsknapp när de upptäcks.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
svarsfel - antal pekfel
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
|
Dag 0 efter varje stimulering
|
|
svarsfel -mått på reaktionstider
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
|
Dag 0 efter varje stimulering
|
|
svarsfel - procentandel av rätt svar
Tidsram: Dag 0 efter varje stimulering
|
Dag 0 efter varje stimulering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 februari 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
22 februari 2029
Avslutad studie (Beräknad)
22 februari 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2017
Första postat (Faktisk)
18 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL17_0341
- 2017-A02562-51 (Annan identifierare: ID-RCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på peka mål
-
Aeos Biomedical Inc.AvslutadLårbensfraktur | TibiafrakturKanada
-
Australian and New Zealand Intensive Care Research...AvslutadKritisk sjukdomAustralien, Nya Zeeland
-
National Taiwan University HospitalRekryteringSekundär malign neoplasm i ryggradenTaiwan
-
Target TapeOkändSpinalfrakturer | Neoplasmer i ryggmärgen
-
State University of New York at BuffaloNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Har inte rekryterat ännuHjärnskakning, hjärna
-
University of MiamiThe V FoundationHar inte rekryterat ännuHepatocellulärt karcinom | Kolangiokarcinom | Lever- och gallcancerFörenta staterna
-
San Diego State UniversityRady Children's Hospital, San DiegoOkändAnpassning och implementering av en ASD exekutivt fungerande intervention i barns psykiska hälsovårdAutismspektrumstörning | Psykisk sjukdom | Exekutiv dysfunktionFörenta staterna
-
Alaska Native Tribal Health ConsortiumMayo ClinicRekryteringKolorektal cancerFörenta staterna
-
Xijing HospitalGracell Biotechnology Ltd.Okänd
-
Australian and New Zealand Intensive Care Research...Melbourne Health; Royal Adelaide Hospital; Auckland City Hospital; The Canberra...Avslutad