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Sensomotorische und Wahrnehmungsfunktionen des PPC. (PPCfonctions)

16. Januar 2026 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Sensomotorische und Wahrnehmungsfunktionen des posterioren parietalen Kortex (PPC) bei Patienten mit optischer Ataxie (AO) und gesunden Probanden.

Um eine auf ein Ziel gerichtete Handbewegung zu erzeugen, muss der Ermittler mehrere sensorische Informationen kombinieren, wie z. B. Sehen oder Propriozeption. Der posteriore parietale Kortex (PPC) ist eine Region des Kortex, die an dieser multisensorischen Integration beteiligt ist. Eine Läsion des PPC verursacht eine visuomotorische Störung, die optische Ataxie genannt wird, aber diese Patienten haben auch Wahrnehmungsstörungen.

Ziel der Studie ist es, die verschiedenen Funktionen des PPC zu verstehen und insbesondere, wie die Prozesse der räumlichen Codierung der sensorischen Informationen die Wahrnehmung und Bewegungsplanung beeinflussen.

In dieser Studie wollen die Forscher anhand von 6 Verhaltenstests die Sensomotorik und die Wahrnehmungsleistung von Patienten mit optischer Ataxie im Vergleich zu gesunden Probanden untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69500
        • Rekrutierung
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Laure Pisella, PhD
        • Unterermittler:
          • Sophie JACQUIN-COURTOIS, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten und Gesunde:

  • männlich und weiblich, Alter von 18 bis 75 Jahren eingeschlossen
  • normales Sehen oder korrigiertes Sehen
  • sozialversicherungspflichtig
  • unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung

Patienten:

  • neurologische Verletzung im posterioren parietalen Kortex, unterstützt durch ein zerebrales MRT
  • optische Ataxie-Symptome aufweisen Gesunde Probanden
  • keine bekannte neurologische Verletzung

Ausschlusskriterien:

- den Aufgaben nicht nachkommen können (neurologische, psychiatrische, sensorische oder motorische Störungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erleben Sie 1
Verhalten: Punktziele
In den Experimenten 1 und 2 muss der Teilnehmer im Dunkeln auf verschiedene visuelle Ziele (LED) zielen.
Experimental: Erfahrung 2
Verhalten: Punktziele
In den Experimenten 1 und 2 muss der Teilnehmer im Dunkeln auf verschiedene visuelle Ziele (LED) zielen.
Experimental: Erleben Sie 3
Verhalten: taktile Stimulation
In der Erfahrung 3 wird eine taktile Stimulation auf den Mittelfinger der 2 Hände angewendet. Der Teilnehmer muss in ein Mikrofon anzeigen, wann er die Stimulation spürt.
Experimental: Erleben Sie 4
Verhalten: visuelle Bilder
Zielpunkte oder sichtbare Bilder werden auf einem Computerbildschirm dargestellt. Der Teilnehmer muss auf die Ziele zeigen oder so schnell wie möglich durch Drücken einer Reaktionstaste reagieren, wenn sie erkannt werden.
Experimental: Erleben Sie 5
Verhalten: visuelle Bilder
Zielpunkte oder sichtbare Bilder werden auf einem Computerbildschirm dargestellt. Der Teilnehmer muss auf die Ziele zeigen oder so schnell wie möglich durch Drücken einer Reaktionstaste reagieren, wenn sie erkannt werden.
Experimental: Erleben Sie 6
Verhalten: visuelle Bilder
Zielpunkte oder sichtbare Bilder werden auf einem Computerbildschirm dargestellt. Der Teilnehmer muss auf die Ziele zeigen oder so schnell wie möglich durch Drücken einer Reaktionstaste reagieren, wenn sie erkannt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Antwortfehler - Anzahl der Zeigefehler
Zeitfenster: Tag 0 nach jeder Stimulation
Tag 0 nach jeder Stimulation
Reaktionsfehler - Maß für Reaktionszeiten
Zeitfenster: Tag 0 nach jeder Stimulation
Tag 0 nach jeder Stimulation
Antwortfehler - Prozentsatz richtiger Antworten
Zeitfenster: Tag 0 nach jeder Stimulation
Tag 0 nach jeder Stimulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

22. Februar 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

22. Februar 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL17_0341
  • 2017-A02562-51 (Andere Kennung: ID-RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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