内脏手术后早期识别外科重症监护病房中具有急性呼吸窘迫风险的患者 (ODR)
2026年2月4日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
内脏手术后外科重症监护病房患者急性呼吸窘迫风险的早期识别：肺部超声显示的肺血管外水分的预后价值。
目前，文献中涉及重症监护病房（ICU）内接受重大内脏手术后患者的研究较少。因此，关于肺血管外水在这类患者群体中的预后价值，以及通过床旁肺部超声测量的肺血管外水的预后价值，相关结果也较为有限。
此外，肺部超声将与超声心动图结合，用于测量左心室功能（LVEF），并研究二尖瓣的形态，以评估术后立即接受通气患者的充盈压。这将有助于区分与高充盈压相关的肺血管外水增加，以及与低充盈压相关的肺水增加：后者是损伤性水肿的特征。
本研究的目的是确定在计划或急诊内脏手术后入住ICU的患者中，通过肺部超声诊断的肺血管外水（PEVW）的预后价值，这些患者因急性呼吸窘迫需要侵入性机械通气、或术后长时间插管、或非侵入性通气。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
165
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国
- Chu Dijon Bourogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受消化或泌尿外科手术并需要术后重症监护的患者
描述
纳入标准：
所有接受预定或急诊内脏手术并在干预后入住ICU的患者。
排除标准：
- 胸部手术
- ASA（美国麻醉医师协会）4级或更高
- 患者拒绝
- 孕妇
- 自主呼吸患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
术后急性呼吸窘迫的发作
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月12日
初级完成 (实际的)
2017年3月29日
研究完成 (实际的)
2017年3月29日
研究注册日期
首次提交
2017年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月19日
首次发布 (实际的)
2017年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月4日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DRANSART BOUHEMAD 2016
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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