Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig identifiering av patienter på kirurgisk intensivvårdsavdelning med risk för akut andningsdistress efter visceralkirurgi (ODR)

4 februari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Tidig identifiering av patienter på kirurgisk intensivvård med risk för akut andningsdistress efter visceralkirurgi: Prognostiskt värde av extravaskulärt vatten i lungorna påvisat med lungultraljud.

Idag finns det få studier i litteraturen som involverar patienter på en intensivvårdsavdelning efter större visceralkirurgi. Det finns därmed få resultat om det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten i denna patientpopulation, men också om det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten mätt vid sängen med hjälp av lungultraljud.

Dessutom kommer lungultraljud att kombineras med ekokardiografi för att mäta vänsterkammarens funktion (LVEF) och för att studera mitralklaffens profil för att bedöma fyllningstrycket hos patienter med omedelbar postoperativ ventilation. Detta kommer att göra det möjligt att skilja mellan ökningar av extravaskulärt lungvatten förknippat med högt fyllningstryck och ökad lungvattenvolym förknippad med lågt fyllningstryck: karakteristiskt för lesionsödem.

Syftet med denna studie är att fastställa det prognostiska värdet av extravaskulärt lungvatten (PEVW) diagnostiserat med hjälp av lungultraljud hos patienter som vårdas på en intensivvårdsavdelning efter planerad eller akut visceralkirurgi vid insjuknande i akut andnöd som kräver invasiv mekanisk ventilation, eller förlängd postoperativ intubation, eller icke-invasiv ventilation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

165

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår mag- eller urinvägskirurgi och kräver postoperativ intensivvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter som genomgår planerad eller akut visceralkirurgi och vårdas på en intensivvårdsavdelning efter ingreppet.

Exklusionskriterier:

  • Bröstkirurgi
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 eller högre
  • Patientens vägran
  • Gravida kvinnor
  • Patienter som andas spontant

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Insättning av postoperativ akut andnöd
Tidsram: 28 dagar
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

29 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

29 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Första postat (Faktisk)

21 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinkirurgi

Kliniska prövningar på pulmonell ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera