Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Identification of Patients in Surgical Intensive Care With a Risk of Acute Respiratory Distress Following Visceral Surgery (ODR)

19 september 2017 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Early Identification of Patients in Surgical Intensive Care With a Risk of Acute Respiratory Distress Following Visceral Surgery: Prognostic Value of Pulmonary Extravascular Water Revealed by Pulmonary Ultrasound.

Today there are few studies in the literature involving patients in an ICU following major visceral surgery. There are thus few results about the prognostic value of pulmonary extravascular water in this population of patients, but also the prognostic value of pulmonary extravascular water measured at the bedside using pulmonary ultrasound.

In addition, pulmonary ultrasound will be combined with echocardiography to measure left ventricular function (LVEF) and to study the profile of the mitral valve to assess filling pressure in patients with immediate post-operative ventilation. This will make it possible to distinguish between increases in pulmonary extravascular water associated with high filling pressure and increased pulmonary water associated with low filling pressure: characteristic of lesional oedema.

The aim of this study is to determine the prognostic value of extravascular pulmonary water (PEVW) diagnosed using pulmonary ultrasound in patients admitted to an ICU following scheduled or emergency visceral surgery in the onset of acute respiratory distress requiring invasive mechanical ventilation, or prolonged post-operative intubation, or non-invasive.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

165

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients undergoing digestive or urinary surgery and requiring post-operative intensive care

Beskrivning

Inclusion Criteria:

All patients undergoing scheduled or emergency visceral surgery and admitted to an ICU following the intervention.

Exclusion Criteria:

  • Chest surgery
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 or more
  • Refusal of the patient
  • Pregnant women
  • Spontaneously-breathing patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Onset of post-operative acute respiratory distress
Tidsram: 28 days
28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

29 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

29 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Första postat (Faktisk)

21 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinkirurgi

Kliniska prövningar på pulmonary ultrasound

3
Prenumerera