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Identificazione Precoce dei Pazienti in Terapia Intensiva Chirurgica con Rischio di Distress Respiratorio Acuto dopo Chirurgia Viscerale (ODR)

4 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identificazione Precoce dei Pazienti in Terapia Intensiva Chirurgica con Rischio di Sindrome da Distress Respiratorio Acuto dopo Chirurgia Viscerale: Valore Prognostico dell'Acqua Polmonare Extravascolare Rivelata dall'Ecografia Polmonare.

Attualmente esistono pochi studi in letteratura che coinvolgono pazienti in terapia intensiva dopo un importante intervento di chirurgia viscerale. Di conseguenza, ci sono pochi risultati riguardo al valore prognostico dell'acqua polmonare extravascolare in questa popolazione di pazienti, ma anche riguardo al valore prognostico dell'acqua polmonare extravascolare misurata al letto del paziente utilizzando l'ecografia polmonare.

Inoltre, l'ecografia polmonare sarà combinata con l'ecocardiografia per misurare la funzione ventricolare sinistra (FEVS) e per studiare il profilo della valvola mitrale per valutare la pressione di riempimento nei pazienti con ventilazione post-operatoria immediata. Ciò permetterà di distinguere tra aumenti dell'acqua polmonare extravascolare associati a un'elevata pressione di riempimento e aumenti dell'acqua polmonare associati a una bassa pressione di riempimento: caratteristica dell'edema lesionale.

L'obiettivo di questo studio è determinare il valore prognostico dell'acqua polmonare extravascolare (APE) diagnosticata mediante ecografia polmonare in pazienti ricoverati in terapia intensiva dopo chirurgia viscerale programmata o d'emergenza, in caso di insorgenza di distress respiratorio acuto che richiede ventilazione meccanica invasiva, o intubazione post-operatoria prolungata, o non invasiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

165

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia
        • Chu Dijon Bourogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia digestiva o urinaria e che richiedono cure intensive post-operatorie

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti i pazienti sottoposti a chirurgia viscerale programmata o di emergenza e ricoverati in un'unità di terapia intensiva in seguito all'intervento.

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia toracica
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 o superiore
  • Rifiuto del paziente
  • Donne in gravidanza
  • Pazienti con respirazione spontanea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Insorgenza di distress respiratorio acuto post-operatorio
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

29 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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